Dieses Produkt bietet eine schnelle und einfache Möglichkeit, DNA aus Pflanzen- und Pilzgewebe zu reinigen. Es können bis zu 3g Gewebe verarbeitet werden. Einfach anzuwendende Pflanzenverfahren liefern reine Gesamt-DNA (genomisch, mitochondrial, und Chloroplasten) für zuverlässig PCR und Southern Blot in weniger als 1 Stunde.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolierung der Gesamt-DNA aus 3 g Pflanzen- und Pilzgewebe |
| Anwendungen | PCR, SSR, AFLP, RAPD und Southern Blot, usw. |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Verschiedene Pflanzenproben (einschließlich konventionell, Polysaccharide und Polyphenole) |
| Probenmenge | Frisch / gefrorene Pflanzenproben: 2-3 G Getrocknete Pflanze / Samenproben: 0.5-1 G |
| Elutionsvolumen | ≥500μl |
| Zeit pro Lauf | ≤120 Minuten |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 20ml |
| Bindungsausbeute der Säule | 5mg |
Prinzip
Dieses Produkt basiert auf der Silica-Säulenreinigung. Pflanzenmaterial wird zunächst mechanisch aufgeschlossen und dann durch Zugabe von Lysepuffer und Inkubation lysiert. RNase A in the lysis buffer digests the RNA in the sample. Nach der Lyse, Proteine und Polysaccharide werden salzgefällt. Dem geklärten Lysat werden Bindungspuffer und Ethanol zugesetzt, um die Bindung der DNA an die HiPure-Membran zu fördern. Anschließend wird die Probe auf eine Säule aufgetragen und anschließend zentrifugiert. Die DNA bindet an die Membran, während Verunreinigungen wie Proteine und Polysaccharide effizient entfernt werden 2 Waschschritte. Reine DNA wird in einem kleinen Volumen salzarmen Puffers oder Wasser eluiert.
Vorteile
- Breites Spektrum – Geeignet für die Extraktion von DNA aus verschiedenen Pflanzenproben
- Schnell – Es können mehrere Proben entnommen werden 30 Minuten durch Silica-Technologie
- Hohe Reinheit – hochwertige DNA, Inhibitoren vollständig entfernen
- Hohe Ausbeute – Mit der Silica-Technologie lässt sich die höchste Ausbeute erzielen
Inhalt des Kits
| Inhalt | D316302 | D316303 |
| Reinigungszeiten | 10 Vorbereitungen | 50 Vorbereitungen |
| RNase A | 20 mg | 90 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 10 ml |
| Puffer PAL | 180 ml | 900 ml |
| Puffer-GWP | 150 ml | 800 ml |
| Puffer GW2 | 25 ml | 200 ml |
| Puffer AE | 30 ml | 120 ml |
| HiPure DNA Maxi Columns II | 10 | 50 |
| 50 ml-Sammelröhrchen | 20 | 100 |
Lagerung und Stabilität
RNase A sollte bei der Ankunft bei 2–8 °C gelagert werden. Jedoch, kurzfristige Lagerung (bis zu 12 Wochen) bei Raumtemperatur (15-25°C) hat keinen Einfluss auf seine Leistung. Die restlichen Kit-Komponenten können trocken bei Raumtemperatur gelagert werden (15-25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen. Das gesamte Kit kann bei 2–8 °C gelagert werden, In diesem Fall sollten die Puffer jedoch vor der Verwendung erneut aufgelöst werden. Stellen Sie sicher, dass alle Puffer bei der Verwendung Raumtemperatur haben.
Kaufratgeber
| Name | KATZE NEIN | Frisch / gefrorene Gewebemenge | Menge getrocknetes Gewebe | Spaltentyp | Elutionsvolumen | Ertrag (Muskel) |
| HiPure Plant DNA Mini-Kit | D3187 | 150mg | 40mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-70μg |
| HiPure HP Plant DNA Maxi Kit | D3163 | 5G | 1G | 50ml-Säule | 0.7 – 3ml | 75-1250μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA-Kit | D3164 | 100mg | 20mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-50μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA 96 Bausatz | D3167 | 50mg | 15mg | 96 Brunnenplatte | 75 – 150μl | 3-30μg |
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