Dieses Produkt bietet eine schnelle und einfache Möglichkeit, DNA aus Pflanzen- und Pilzgewebe zu reinigen. Bis zu 100 mg of tissue can be processed. Einfach anzuwendende Pflanzenverfahren liefern reine Gesamt-DNA (genomisch,mitochondrial, und Chloroplasten) für zuverlässig PCR and southern blotting in less than 1 Stunde. Purification requires no phenol or chloroform extraction oralcohol precipitation and involves minimal handling.
Einzelheiten
Spezifikationen
| Merkmale | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolation total DNA from100 mg simple plant |
| Anwendungen | PCR, SSR, AFLP, RAPD und Southern Blot, usw. |
| Reinigungsmethode | Mini Spin-Säule |
| Reinigungstechnologie | Silica-Technologie |
| Prozessmethode | Handbuch (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Beispielstyp | Economic plant samples |
| Probenmenge | Frisch / gefrorene Pflanzenproben: ≤100mg gDried plant / Samenproben: ≤20mg |
| Elutionsvolumen | ≥30μl |
| Zeit pro Lauf | 30-50 Protokoll |
| Flüssigkeitstransportvolumen pro Säule | 800μl |
| Bindungsausbeute der Säule | 100μg |
Prinzip
Plantmaterial is first mechanically disrupted and then lysed by addition of lysis buffer and incubation. RNase A in the lysis buffer digests the RNA in the sample. Nach der Lyse, proteins and polysaccharides are salt-precipitated.Binding buffer and ethanol are added to the cleared lysate to promote binding of the DNA to the HiPure membrane. The sample is then applied to a column and then centrifuged. DNA binds to the membrane, während Verunreinigungen wie Proteine und Polysaccharide effizient entfernt werden 2 Waschschritte. Reine DNA wird in einem kleinen Volumen salzarmen Puffers oder Wasser eluiert.
Vorteile
- Sicher – require no phenol or chloroform extraction
- Schnell – Es können mehrere Proben entnommen werden 30 Minuten durch Silica-Technologie
- Hohe Reinheit – hochwertige DNA, Inhibitoren vollständig entfernen
- Hohe Ausbeute – Mit der Silica-Technologie lässt sich die höchste Ausbeute erzielen
Inhalt des Kits
| Inhalt | D316402 | D316403 |
| Reinigungszeiten | 50 Vorbereitungen | 250 Vorbereitungen |
| RNase A | 10 mg | 50 mg |
| Protease-Auflösungspuffer | 1.8 ml | 5 ml |
| Buffer SPL | 30 ml | 150 ml |
| Buffer PS | 10 ml | 50 ml |
| Buffer GW1 | 22 ml | 110 ml |
| Puffer GW2* | 12 ml | 2 X 50 ml |
| Puffer AE | 15 ml | 60 ml |
| HiPure gDNA Mini Columns | 50 | 2 X 125 |
| 2 ml-Sammelröhrchen | 50 | 2 X 125 |
Lagerung und Stabilität
RNase A sollte bei der Ankunft bei 2–8 °C gelagert werden. Jedoch, kurzfristige Lagerung (bis zu 24 Wochen) bei Raumtemperatur (15-25°C) hat keinen Einfluss auf seine Leistung. Die restlichen Kit-Komponenten können trocken bei Raumtemperatur gelagert werden (15-25°C) und sind mindestens stabil 18 Monate unter diesen Bedingungen.
Experimentdaten
Kaufratgeber
| Name | KATZE NEIN | Frisch / gefrorene Gewebemenge | Menge getrocknetes Gewebe | Spaltentyp | Elutionsvolumen | Ertrag (Muskel) |
| HiPure Plant DNA Mini-Kit | D3187 | 150mg | 40mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-70μg |
| HiPure HP Plant DNA Maxi Kit | D3163 | 5G | 1G | 50ml-Säule | 0.7 – 3ml | 75-1250μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA-Kit | D3164 | 100mg | 20mg | 1.5ml-Säule | 50 – 100μl | 3-50μg |
| HiPure SF Pflanzen-DNA 96 Bausatz | D3167 | 50mg | 15mg | 96 Brunnenplatte | 75 – 150μl | 3-30μg |
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