Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen
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SPEZIFIKATION
10 Test/Box
Katze nein.:MG-CA-R027
VERWENDUNGSZWECK
Der FIV-Ab-Test ist ein Fluoreszenzimmunoassay zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Antikörpern gegen das feline Immundefizienzvirus in Serum- oder Plasmaproben. Der Test ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung einer Infektion mit dem felinen Immundefizienzvirus.
Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung.
TESTPRINZIP
- Dieser Test verwendet eine quantitative Doppelantigen-Sandwich-Fluoreszenz-Immunoassay-Technik.
- Die Intensität des Fluoreszenzsignals spiegelt die Menge des erfassten FIV-Ab wider. Die Konzentration wird in Tu/ml ausgedrückt.
MATERIAL
| Zur Verfügung gestelltes Material | Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten |
|---|---|
| Jede Box enthält: | |
| 1. 10 einzelne versiegelte Beutel, jeweils enthaltend: | 1. Immunfluoreszenzanalysator |
| – ein Testgerät | 2. Timer |
| – ein Trockenmittelbeutel | 3. Pipette |
| 2. Ein ID-Chip | 4. Zentrifuge |
| 3. Gebrauchsanweisung | |
| 4. 10 Wattestäbchen | |
| 5. 10 Röhrchen mit FIV-Ab-Probenpuffer | |
| 6. 10 Pipettenspitzen |
LAGERUNG UND STABILITÄT
- Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
- Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
- Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.
- Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.
- Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, Lagern Sie die Probe mehrere Monate lang bei 2 bis 8 °C länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.
Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.
TESTPROZEDUR
Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.
- Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.
- Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken “ID-Chip lesen”. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.
- Pipette 50 Ml der vorbereiteten Probe in den FIV-Ab-Probenpuffer geben, und vorsichtig gut vermischen. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.
- Pipette 100 Ml gemischte Probe, die der Probe des Testgeräts hinzugefügt werden soll. Blasenbildung vermeiden.
- Testmodus: A oder B
A) Standardtest: Klicken “Standardtest”, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken “Test starten”. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.
B) Schnell Test: Klicken “Schnell Test”, und starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 15 Protokoll. Dann Setzen Sie das Testgerät sofort in die Halterung des Messgeräts ein und klicken Sie “Test starten”. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.
- Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden “Drucken”.
QUALITÄTSKONTROLLE
Jeder quantitative FIV-Ab-Schnelltest enthält eine interne Kontrolle für routinemäßige Qualitätskontrollanforderungen. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.
DEUTUNG
Referenzbereich von FIV-Ab in Katzenserum oder -plasma.
- Erfassungsbereich: 4.5 ~ 320 Tu/ml
- Referenzbereich:
| Artikelergebnis (Tu/ml) | Anregung |
|---|---|
| ≤ 9 | Negativ (-) |
| 9 – 11 | Vermutlich (±) |
| 11 – 20 | Schwach positiv (+) |
| 20 – 100 | Mittel positiv (++) |
| > 100 | Stark positiv (+++) |
Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der repräsentativ ist Bevölkerung, die ausgewertet werden soll.
WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS
- Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
- Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten. Verwenden Sie es nicht, wenn der Beutel kaputt ist, zerrissen, oder nicht gut versiegelt, oder wenn die Durchstechflasche beschädigt oder undicht aussieht.
- Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
- Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
- Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
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