Städte (Katze) fSAA Feline Serum Amyloid Ein quantitativer Schnelltest

Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen

SPEZIFIKATION

10 Test/Box

Katze nein.:MG-CA-R002

VERWENDUNGSZWECK

The fSAA test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of feline serum amyloid A concentration in feline whole blood, Serum, or plasma specimen. The test is used as an aid to confirm the presence of underlying inflammation and monitor response to therapy and post-operative effects and recovery.

Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung.

TESTPRINZIP

1. Dieser Test verwendet eine quantitative Doppelantikörper-Sandwich-Fluoreszenz-Immunoassay-Technik.

2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of fSAA captured. The concentration is expressed as mg/L.

MATERIAL

LAGERUNG UND STABILITÄT

1. Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
2. Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
3. Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.

PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG

The test can be performed with either serum, Plasma, or whole blood (Recommend the use of serum or plasma).

1. Collect the whole blood specimen into a collection tube (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) by venipuncture. Or Separate serum or plasma from blood within 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.
2. Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, Lagern Sie die Probe mehrere Monate lang bei 2 bis 8 °C länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.

Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.

TESTPROZEDUR

Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.

1. Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.
2. Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken “ID-Chip lesen”. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.
3. Pipette 10Ml of the prepared sample into fSAA Sample Buffer, und vorsichtig gut vermischen. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.
4. Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.
5. Testmodus: A oder B

A) Standardtest: Klicken “Standardtest”, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken “Test starten”.Wählen Sie den Probentyp aus “Vollblut” oder “Serum/Plasma”. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.

B) Schnell Test: Klicken “Schnell Test”, Und Starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 3 Protokoll. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Test starten”. Wählen Sie den Probentyp aus “Vollblut” oder “Serum/Plasma”. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.

6. Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden “Drucken”.

QUALITÄTSKONTROLLE

Each fSAA Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.

DEUTUNG

Reference range of fSAA in canines either serum, Plasma, or whole blood.

1. Erfassungsbereich: 5~300 mg/L
2. Referenzbereich:

Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der repräsentativ ist Bevölkerung, die ausgewertet werden soll.

WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS

1. Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
2. Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten. Verwenden Sie es nicht, wenn der Beutel kaputt ist, zerrissen, oder nicht gut versiegelt, oder wenn die Durchstechflasche beschädigt oder undicht aussieht.
3. Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
4. Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
5. Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.