Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen
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SPEZIFIKATION
10 Test/Box
Katze nein.:MG-CA-R018
VERWENDUNGSZWECK
The cCortisol test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of cCortisol concentration in canine serum or plasma specimen.
Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung
TESTPRINZIP
- This test employs a quantitative competitive fluorescence immunoassay technique.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of cCortisol captured. The concentration is expressed as μg/dL or nmol/L.
MATERIAL
| Inhalt | Menge |
|---|---|
| Individual Sealed Pouches | 10 |
| – Test Device | Per pouch |
| – Desiccant Pouch | Per pouch |
| ID Chip | 1 |
| Gebrauchsanweisung | 1 |
| cCortisol Sample Buffer Tubes | 10 |
| Pipette Tips | 10 |
Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten:
| Equipment |
|---|
| Immunfluoreszenzanalysator |
| Timer |
| Pipette |
| Zentrifuge |
LAGERUNG UND STABILITÄT
- Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
- Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
- Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.
- Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.
- Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, store the specimen at 2 ~ 8℃ for no länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.
Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein completely thawed and mixed well before testing. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.
TESTPROZEDUR
Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.
- Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.
- Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken “ID-Chip lesen”. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.
- Pipette 50 Ml of prepared sample into the cCortisol Sample Buffer and gently mix well. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.
- Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.
- Testmodus: A oder B
A) Standardtest: Klicken “Standardtest”, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken “Test starten” Probentyp auswählen “Serum/Plasma”. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.
B) Schnell Test: Klicken “Schnell Test”, und starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 10 Protokoll. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Test starten”. Probentyp auswählen “Serum/Plasma”. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.
- Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden “Drucken”.
QUALITÄTSKONTROLLE
Each cCortisol Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.
DEUTUNG
Reference range of cCortisol in canine serum or plasma.
ACTH
| ACTH before use (nmol/L) | Anregung | ACTH after use (nmol/L) | Anregung |
|---|---|---|---|
| < 55 | If <2nmol/L before and after ACTH administration, consistent with renal superior cortical decline | < 55 | If <2nmol/L before and after ACTH administration, consistent with renal superior cortical decline |
| 55 – 166 | Normal | 55 – 166 | Vermutlich |
| > 166 | Hoch | 166 – 498 | Normal |
| 498 – 663 | Vermutlich | ||
| > 663 | Consistent with hyper adrenocortical function |
LDDST
| 4-hour cortisol level (nmol/L) | 8-hour cortisol level (nmol/L) | Anregung |
|---|---|---|
| – | < 28 | Normal |
| 28 – 39 | 28 – 39 | Vermutlich |
| > 39 Und > 50% base value | > 39 Und > 50% base value | Consistent with hypofunction of the renal superior cortex |
| < 39 Und < 50% base value | > 39 Und > 50% base value | PDH |
| > 39 Und > 50% base value | > 39 Und < 50% base value | PDH |
| < 39 Und < 50% base value | > 39 Und < 50% base value | PDH |
HDDST
| 4-hour cortisol level (nmol/L) | 8-hour cortisol level (nmol/L) | Anregung |
|---|---|---|
| < 39 Und < 50% base value | > 39 Und > 50% base value | PDH |
| > 39 Und > 50% base value | < 39 Und < 50% base value | PDH |
| < 39 Und < 50% base value | < 39 Und < 50% base value | PDH |
| > 39 Und > 50% base value | > 39 Und > 50% base value | More tests are needed to distinguish PDH and primary adrenal hyperactivity |
- Erfassungsbereich: 28 ~ 1700nmol/L
- Umrechnungsfaktor: 1nmol/L=0.036μg/dL
- Each laboratory should establish a reference range that is representative of the population to be evaluated.
WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS
- Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
- Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten.
- Do not use if the pouch is broken, torn or not well sealed, or the vial looks damaged or leaked.
- Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
- Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
- Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, kann den Test beeinträchtigen und zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
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