Beachten: Du brauchst ein Immunfluoreszenzanalysator um die Tests mit diesem Kit durchzuführen
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SPEZIFIKATION
10 Test/Box
Katze nein.:MG-CA-R020
VERWENDUNGSZWECK
The cProgesterone test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of progesterone concentration in canine serum or plasma specimen.
The clinical applications：
- To determine optimal breeding dates.
- To predict parturition dates or a time for a Cesarean section.
- To detect reproductive disorders such as split heat, delayed puberty, silent estrus, or hypoluteidism.
Nur für die In-vitro-Diagnostik. Nur für professionelle Anwendung
TESTPRINZIP
- This test employs a quantitative competitive fluorescence immunoassay technique.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of cProgesterone captured. The concentration is expressed as ng/ml or nmol/L.
MATERIAL
| Inhalt | Menge |
|---|---|
| Individual Sealed Pouches | 10 |
| – Test Device | Per pouch |
| – Desiccant Pouch | Per pouch |
| ID Chip | 1 |
| Gebrauchsanweisung | 1 |
| cProgesterone Sample Buffer Tubes | 10 |
| Pipette Tips | 10 |
Material erforderlich, aber nicht im Lieferumfang enthalten:
| Equipment |
|---|
| Immunfluoreszenzanalysator |
| Timer |
| Pipette |
| Zentrifuge |
LAGERUNG UND STABILITÄT
- Bewahren Sie das Testkit bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 °C auf.
- Der Test sollte durchgeführt werden 18 ~ 28℃ nach dem Öffnen des Testgeräts.
- Sobald der Beutel geöffnet ist, Der Test sollte innerhalb von durchgeführt werden 30 Protokoll.
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
Der Test kann mit durchgeführt werden Serum oder Plasma.
- Separates Serum oder Plasma (Das Antikoagulans EDTA wird empfohlen) aus Blut im Inneren 3 Std. nach der Blutentnahme. Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, Es sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.
- Optimal, Der Test sollte unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Wenn der Test nicht innerhalb von durchgeführt werden kann 3 Std. nach der Blutentnahme, store the specimen at 2 ~ 8℃ for no länger als 72 Std.. Zur Langzeitlagerung, Exemplare sollen sein unter -20℃ gehalten.
Bringen Sie alle Materialien vor der Verwendung auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen sein completely thawed and mixed well before testing. Proben sollten nicht sein immer wieder eingefroren und aufgetaut. Nur klar, nicht hämolysierte Proben können sein gebraucht.
TESTPROZEDUR
Vollständige Anweisungen zur Verwendung des Testgeräts finden Sie in der Bedienungsanleitung des Immunfluoreszenz-Analysators.
- Stellen Sie ein Testgerät auf einen sauberen Zustand, ebener horizontaler Tisch.
- Stecken Sie den ID-Chip in das Messgerät, und klicken “ID-Chip lesen”. Stellen Sie sicher, dass die Chargennummer des Testgeräts angegeben ist. passt zu ID Chip Nr.
- Pipette 50 Ml of prepared sample into the cProgesterone Sample Buffer and gently mix well. Starkes Rühren und Schäumen sollten vermieden werden.
- Pipette 100 Ml gemischte Probe zur Zugabe in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Blasenbildung vermeiden.
- Testmodus: A oder B
A) Standardtest: Klicken “Standardtest”, Setzen Sie das Testgerät direkt nach dem Einfüllen der Probe in die Probenvertiefung in den Gerätehalter des Messgeräts ein, und klicken “Test starten” Probentyp auswählen “Serum/Plasma”. Das Messgerät beginnt mit dem Countdown und zeigt das Testergebnis automatisch an.
B) Schnell Test: Klicken “Schnell Test”, und starten Sie den Timer direkt nach der Zugabe der Probenmischung in die Probenvertiefung. Verlassen Sie den Test Gerät bei Raumtemperatur aufbewahren (18 ~ 28℃) für 10 Protokoll. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Test starten”. Probentyp auswählen “Serum/Plasma”. Das Gerät scannt das Testgerät automatisch und zeigt das Testergebnis an.
- Die Ergebnisse werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt, automatisch drucken, oder durch Anklicken ausgedruckt werden “Drucken”.
QUALITÄTSKONTROLLE
Each cProgesterone Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Diese interne Qualitätskontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Patientenprobe getestet wird, Wenn ein ungültiges Ergebnis der internen Kontrolle auftritt, Das Messgerät zeigt eine Fehlermeldung an, Dies weist darauf hin, dass ein weiterer Test durchgeführt werden sollte.
DEUTUNG
Reference range of cProgesterone in canine serum or plasma.
- Erfassungsbereich: 1.0 ~ 50ng/ml
- Umrechnungsfaktor: 1ng/ml = 3.18nmol/L
- Referenzbereich:
| Artikelergebnis (von/ml) | Ergebnis (nmol/L) | Ebene | Anregung |
|---|---|---|---|
| ≤ 1.0 | ≤ 3.18 | Negativ | Non-estrus phase |
| 1.0 – 5.0 | 3.18 – 15.9 | Low | Preovulation phase |
| 5.0 – 10.0 | 15.9 – 31.8 | Medium+ | Oviposit phase |
| 10.0 – 20.0 | 31.8 – 63.6 | Medium++ | The best potential fertility phase |
| > 20.0 | > 63.6 | High+++ | Ootid senescence phase |
Jedes Labor sollte einen Referenzbereich festlegen, der repräsentativ ist Bevölkerung, die ausgewertet werden soll
WARNHINWEISE UND EINSCHRÄNKUNGEN DES VERFAHRENS
- Dieses Kit ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
- Überprüfen Sie vor der Verwendung die Verpackung und Etiketten. Do not use if the pouch is broken, zerrissen, oder nicht gut versiegelt, or the vial looks damaged or leaked.
- Benutzen Sie das Testgerät nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
- Eine Pipettenspitze sollte nur für eine Probe verwendet werden.
- Es besteht die Möglichkeit, dass Faktoren wie technische oder verfahrenstechnische Fehler vorliegen, sowie weitere Substanzen in Blutproben, die nicht im Text aufgeführt sind, may interfere the test and cause erroneous results.
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