Introducción
The HiPure FastFilter ADN plásmido Maxi Kits combine the power of HiPure technology with the time-tested consistency of alkaline-Ficha de datos de seguridad (MSDS) lysis of bacterial cells to deliver high-quality DNA. HiPure DNA columns facilitate the binding, washing and elution steps thus enabling multiple samples to be simultaneously processed. This system also includes a special filter cartridge which replaces the centrifugation step following alkaline lysis. Plasmid DNA purified by this system is suitable for automated fluorescent DNA sequencing, restriction endonuclease digestion, transfection of mammalian cells, and other manipulations. Hasta 1000 µg high copy number plasmid DNA or 50-500 µg low copy number plasmid DNA can be purified from 200mL overnight culture.
Detalles
Especificaciones
| Características | Especificaciones |
| Funciones principales | Isolation up to 1mg plasmid DNA from 200ml bacterial culture |
| Aplicaciones | Enzyme digestion, secuenciación, PCR and labeling, etc.. |
| Método de purificación | Maxi columna de giro |
| Tecnología de purificación | tecnología de sílice |
| método de proceso | Manual (centrifugación o vacío) |
| Tipo de ejemplo | Plásmido convencional, plásmido de menos de 30 KB |
| Cantidad de muestra | 100-200ml |
| Producir | 0.4-1mg |
| Volumen de elución | ≥500μl |
| Tiempo por carrera | ≤60 minutos |
| Volumen de transporte de líquido por columna | 20ml |
| Rendimiento de unión de la columna | 1mg |
Principio
El procedimiento HiPure Plasmid se basa en la lisis alcalina de células bacterianas seguida de la adsorción de ADN en sílice en presencia de un alto contenido de sal.. La exclusiva membrana de sílice utilizada en el kit reemplaza completamente las suspensiones de vidrio o sílice para minipreparaciones de ADN plasmídico.. El procedimiento consiste en 3 Pasos básicos: Preparación y aclaración de un lisado bacteriano por método alcalino.，luego transfiera el sobrenadante a la columna para unir el ADN.. Después del lavado de proteínas y otras impurezas., El ácido nucleico finalmente se eluyó con un tampón bajo en sal. (10mm tris, pH9.0, 0.5mmEDTA).
Ventajas
- Alta pureza – El plásmido purificado se puede utilizar directamente en la secuenciación., enzyme digestion and PCR, etc..
- Rápido – it takes only 15-60 minutes to complete the isolation
- Economía – high cost performance
Contenido del kit
| Contenido | P101402 | P101403 |
| Tiempos de purificación | 10 preparativos | 50 preparativos |
| ARNasa A | 20 mg | 40 mg |
| Búfer P1 | 140 ml | 2 X 350 ml |
| Buffer P2 | 140 ml | 2 X 350 ml |
| Buffer LEN3 | 70 ml | 350 ml |
| Buffer GBT | 120 ml | 550 ml |
| Buffer PW1 | 60 ml | 300 ml |
| Búfer PW2* | 50 ml | 4 X 100 ml |
| Tampón de elución | 20 ml | 120 ml |
| HiPure DNA Maxi Columns III | 10 | 50 |
| Lysate Clear Maxi Syringe | 10 | 50 |
| 50 Tubos de recolección de ml | 20 | 100 |
Almacenamiento y estabilidad
Los componentes del kit se pueden almacenar secos a temperatura ambiente. (15-25°C) y son estables durante al menos 18 meses en estas condiciones. Si se forma algún precipitado en los tampones, calentar a 37 ℃ para disolver. After addition of RNase A，El búfer P1 es estable durante 6 months when stored at 2-8°C.
Guía de compra
| Nombre | NO GATO | Cantidad de muestra | Tipo de columna | Volumen de elución | Producir | Tiempo por carrera | Requisitos de centrífuga |
| Mini kit de plásmido HiPure | P1001 | 1-5ml | 1.5columna de ml | 30-50µl | 5–35µg/5ml | ≤30 minutos | pequeña centrífuga |
| HiPure Plasmid Mini Kit II | P1002 | 5-15ml | 1.5columna de ml | 75-100µl | 20-80µg/15ml | ≤30 minutos | pequeña centrífuga |
| HiPure Plasmid Plus 96 Equipo | P1006 | 1-1.5ml | 96 buen plato | 70-150µl | 1-15μg/1ml | ≤60 minutos | 96 centrífuga de placa de pocillos |
| Kit Midi de plásmido HiPure Fastfilter | P1013 | 30-50ml | 15columna de ml | 0.3-0.8ml | 50–250µg/50ml | ≤60 minutos | 15centrífuga ml |
| HiPure Fastfilter Plasmid Maxi Kit | P1014 | 100-200ml | 50columna de ml | 0.5-1.5ml | 0.4–1mg/200ml | ≤60 minutos | 50centrífuga ml |
Reseñas
Aún no hay reseñas.