Aviso: Necesitas un Analizador de inmunofluorescencia para ejecutar las pruebas con este kit
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USO PREVISTO
The CCV-Ag test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of distemper virus Antigen concentration in canine nasopharyngeal or ocular swabs. La prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico y seguimiento de la infección por el virus del moquillo canino..
Sólo para uso diagnóstico in vitro. Sólo para uso profesional.
PRINCIPIO DE PRUEBA
- Esta prueba emplea una técnica de inmunoensayo de fluorescencia tipo sándwich de doble anticuerpo cuantitativo..
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of CCV-Ag captured. La concentración se expresa como Tu/ml..
MATERIAL
| Material proporcionado | Material requerido pero no proporcionado |
|---|---|
| Cada caja contiene: | |
| 1. 10 bolsas individuales selladas, cada uno contiene: | 1. Analizador de inmunofluorescencia |
| – un dispositivo de prueba | 2. Temporizador |
| – una bolsa desecante | 3. Pipeta |
| 2. Un chip de identificación | 4. Centrífugo |
| 3. Instrucciones de uso | |
| 4. 10 cotonetes | |
| 5. 10 tubes of CCV-Ag Sample Buffer | |
| 6. 10 Puntas de pipeta |
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
- Guarde el kit de prueba entre 4 y 30 ℃ hasta la fecha de vencimiento..
- La prueba debe operar a 18 ~ 28 ℃ después de la apertura del dispositivo de prueba.
- Una vez abierta la bolsa, la prueba debe realizarse dentro de 30 minutos.
TOMA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
- La prueba se puede realizar con el hisopo rectal..
- Recogida de muestra rectal.: Inserte el hisopo en el recto del felino y gírelo cerca de la pared interior. 3 ~ 5 veces. El volumen de muestra es aproximadamente 1/2 ~ 2/3 punta de algodón.
- De manera óptima, La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra.. Si la prueba no se puede realizar dentro de 3 horas después de la colección, almacene la muestra a 2 ~ 8 ℃ por más tiempo que 48 horas. Para almacenamiento a largo plazo, Los especímenes se conservarán. por debajo de -20 ℃.
Deje que todos los materiales alcancen la temperatura ambiente antes de su uso.. Las muestras congeladas deben ser completamente descongelado y mezclado bien antes de la prueba. Las muestras no deben ser congelado y descongelado repetidamente. solo claro, Las muestras no hemolizadas pueden ser usado.
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
Consulte el Manual de funcionamiento del analizador de inmunofluorescencia para obtener instrucciones completas sobre el uso del dispositivo de prueba..
- Coloque un dispositivo de prueba en un lugar limpio, mesa horizontal nivelada.
- Inserte el chip de identificación en el medidor, y haga clic en "Leer chip de identificación". Asegúrese de que el lote del dispositivo de prueba No. coincide con el chip de identificación no.
- Place the rectal swab with the sample into the CCV-Ag Sample Buffer. Revuelva bien y centrífuga para 1 minuto (3000 ~ 5000rpm).
- Pipeta 100 metroyo de muestra mezclada para agregar al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba. Evite la formación de burbujas.
- Modo de prueba: a o B
a) Prueba estándar: Hacer clic “Prueba estándar”, Inserte el dispositivo de prueba en el soporte del dispositivo del medidor justo después de agregar la muestra al pocillo de muestra., y haga clic “Iniciar prueba”. Seleccione el tipo de muestra “Hisopo rectal”. El medidor comenzará la cuenta atrás y leerá el resultado de la prueba automáticamente..
b) Examen rápido: Hacer clic “Examen rápido”, e inicie el cronómetro justo después de agregar la mezcla de muestra al pocillo de muestra. dejar la prueba Dispositivo a temperatura ambiente (18 ~ 28℃) para 10 minutos. Entonces Inserte el dispositivo de prueba. Inserte inmediatamente el soporte del medidor y haga clic. “Iniciar prueba”. Seleccione el tipo de muestra “Hisopo rectal”. El instrumento escaneará el dispositivo de prueba automáticamente y mostrará el resultado de la prueba..
- Los resultados se muestran en la pantalla principal., imprimir automáticamente, o imprimirse haciendo clic “Imprimir”.
CONTROL DE CALIDAD
Each CCV-Ag Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Este control de calidad interno se realiza cada vez que se analiza una muestra de un paciente., Si se produce un resultado no válido del control interno, el medidor mostrará un mensaje de error, indicando que se debe realizar otra prueba.
INTERPRETACIÓN
Reference range of CCV-Ag in canine rectal swab.
- Rango de detección: 4.0 ~ 640 tu/ml
- Rango de referencia:
| Resultado (tu/ml) | Sugerencia |
|---|---|
| ≤ 8 | Negativo (-) |
| 8 ~ 15 | sospechoso (±) |
| 15 ~ 40 | Positivo débil (+) |
| 40 ~ 200 | Positivo medio (++) |
| > 200 | Fuerte positivo (+++) |
Cada laboratorio debe establecer un rango de referencia que sea representativo del población a evaluar.
ADVERTENCIAS Y LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO
- Este kit es solo para uso de diagnóstico in vitro..
- Inspeccione el embalaje y las etiquetas antes de su uso.. No lo utilices si la bolsa está rota., rasgado, o no bien sellado, o si el vial parece dañado o tiene fugas.
- No utilice el dispositivo de prueba más allá de la fecha de vencimiento..
- Se debe utilizar una punta de pipeta solo para una muestra..
- Existe la posibilidad de que factores como errores técnicos o de procedimiento, así como sustancias adicionales en muestras de sangre que no figuran en el texto, puede interferir con la prueba y causar resultados erróneos.
Reseñas
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