Villes (Chat) fSAA Sérum félin amyloïde A Test quantitatif rapide

Avis: Vous avez besoin d'un Analyseur d'immunofluorescence pour faire les tests avec ce kit

SPÉCIFICATION

10 Test/Boîte

Chat non.:MG-CA-R002

UTILISATION PRÉVUE

The fSAA test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of feline serum amyloid A concentration in feline whole blood, sérum, or plasma specimen. The test is used as an aid to confirm the presence of underlying inflammation and monitor response to therapy and post-operative effects and recovery.

Pour usage diagnostique in vitro uniquement. Pour usage professionnel seulement.

PRINCIPE DE L'ESSAI

1. Ce test utilise une technique quantitative de dosage immunologique par fluorescence en sandwich à double anticorps..

2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of fSAA captured. The concentration is expressed as mg/L.

MATÉRIEL

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Conservez le kit de test à 4～30℃ jusqu'à la date de péremption.
2. Le test doit fonctionner à 18 ~ 28 ℃ après l'ouverture du dispositif de test.
3. Une fois la pochette ouverte, le test doit être effectué dans les 30 minutes.

COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

The test can be performed with either serum, plasma, or whole blood (Recommend the use of serum or plasma).

1. Collect the whole blood specimen into a collection tube (Un anticoagulant EDTA est recommandé) by venipuncture. Or Separate serum or plasma from blood within 3 heures après la prise de sang. Si un échantillon semble être gravement hémolysé, un autre échantillon doit être obtenu et testé.
2. De manière optimale, le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Si le test ne peut être effectué dans les 3 heures après la prise de sang, conserver l'échantillon à 2 ～ 8 ℃ sans plus long que 72 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenu en dessous de -20 ℃.

Amener tous les matériaux à température ambiante avant utilisation. Les spécimens congelés doivent être complètement décongelé et bien mélangé avant le test. Les spécimens ne doivent pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises. Seulement clair, les échantillons non hémolysés peuvent être utilisé.

PROCÉDURE DE TEST

Refer to the Immunofluorescence Analyzer Operation Manual for complete instructions for the use of the Test device.

1. Placez un appareil de test sur un terrain propre, table horizontale de niveau.
2. Insérez la puce d'identification dans le compteur, et cliquez “Lire la puce d'identification”. Assurez-vous que le numéro de lot du dispositif de test. correspond au numéro de puce d'identification.
3. Pipette 10mje of the prepared sample into fSAA Sample Buffer, et mélangez bien délicatement. Une agitation vigoureuse et la formation de mousse doivent être évitées.
4. Pipette 100 mje d'échantillon mélangé à ajouter dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil de test. Évitez de former des bulles.
5. Mode d'essai: a ou B

un) Test standard: Cliquez sur “Test standard”, insérez le dispositif de test dans le support de dispositif du compteur juste après avoir ajouté l'échantillon dans le puits d'échantillon, et cliquez “Démarrer le test”.Select Sample type “Le sang total” ou “Serum/Plasma”. Le compteur commencera le compte à rebours et lira automatiquement le résultat du test.

b) Test rapide: Cliquez sur “Test rapide”, et start the timer right after adding the sample mixture to the sample well. Quitter le test Appareil à température ambiante (18 ~ 28℃) pour 3 minutes. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Démarrer le test”. Select Sample type “Le sang total” ou “Serum/Plasma”. L'instrument scannera automatiquement le dispositif de test et affichera le résultat du test.

6. Les résultats sont affichés sur l'écran principal, imprimer automatiquement, ou être imprimé en cliquant “Imprimer”.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Each fSAA Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ce contrôle qualité interne est effectué chaque fois qu’un échantillon de patient est testé, Si un résultat invalide du contrôle interne apparaît, le compteur affichera un message d'erreur, indiquant qu'un autre test doit être effectué.

INTERPRÉTATION

Reference range of fSAA in canines either serum, plasma, or whole blood.

1. Portée de détection: 5~300 mg/L
2. Plage de référence:

Chaque laboratoire doit établir une plage de référence représentative de la population à évaluer.

AVERTISSEMENTS ET LIMITES DE LA PROCÉDURE

1. Ce kit est destiné uniquement à un usage diagnostique in vitro.
2. Inspectez l’emballage et les étiquettes avant utilisation. Ne l'utilisez pas si la pochette est cassée, déchiré, ou pas bien scellé, ou si le flacon semble endommagé ou fuit.
3. Ne pas utiliser le dispositif de test au-delà de la date de péremption.
4. Une pointe de pipette doit être utilisée pour un seul échantillon.
5. Il est possible que des facteurs tels que des erreurs techniques ou de procédure, ainsi que des substances supplémentaires dans les échantillons de sang qui ne sont pas répertoriées dans le texte, peut interférer avec le test et provoquer des résultats erronés.