Villes (Chien) Progestérone canine (cProgestérone) Kit de test quantitatif rapide

Avis: Vous avez besoin d'un Analyseur d'immunofluorescence pour faire les tests avec ce kit

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SPÉCIFICATION

10 Test/Boîte

Chat non.:MG-CA-R020

UTILISATION PRÉVUE

The cProgesterone test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of progesterone concentration in canine serum or plasma specimen.

The clinical applications：

• To determine optimal breeding dates.
• To predict parturition dates or a time for a Cesarean section.
• To detect reproductive disorders such as split heat, delayed puberty, silent estrus, or hypoluteidism.

Pour usage diagnostique in vitro uniquement. Pour usage professionnel seulement

PRINCIPE DE L'ESSAI

1. This test employs a quantitative competitive fluorescence immunoassay technique.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of cProgesterone captured. The concentration is expressed as ng/ml or nmol/L.

MATÉRIEL

Matériel requis mais non fourni:

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Conservez le kit de test à 4～30℃ jusqu'à la date de péremption.
2. Le test doit fonctionner à 18 ~ 28 ℃ après l'ouverture du dispositif de test.
3. Une fois la pochette ouverte, le test doit être effectué dans les 30 minutes.

COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Le test peut être effectué avec sérum ou plasma.

1. Sérum ou plasma séparé (Un anticoagulant EDTA est recommandé) du sang à l'intérieur 3 heures après la prise de sang. Si un échantillon semble être gravement hémolysé, un autre échantillon doit être obtenu et testé.

2. De manière optimale, le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement de l'échantillon. Si le test ne peut être effectué dans les 3 heures après la prise de sang, store the specimen at 2 ~ 8℃ for no plus long que 72 heures. Pour un stockage à long terme, les spécimens doivent être maintenu en dessous de -20 ℃.

Amener tous les matériaux à température ambiante avant utilisation. Les spécimens congelés doivent être completely thawed and mixed well before testing. Les spécimens ne doivent pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises. Seulement clair, les échantillons non hémolysés peuvent être utilisé.

PROCÉDURE DE TEST

Refer to the Immunofluorescence Analyzer Operation Manual for complete instructions for the use of the Test device.

1. Placez un appareil de test sur un terrain propre, table horizontale de niveau.
2. Insérez la puce d'identification dans le compteur, et cliquez “Lire la puce d'identification”. Assurez-vous que le numéro de lot du dispositif de test. correspond au numéro de puce d'identification.
3. Pipette 50 mje of prepared sample into the cProgesterone Sample Buffer and gently mix well. Une agitation vigoureuse et la formation de mousse doivent être évitées.
4. Pipette 100 mje d'échantillon mélangé à ajouter dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil de test. Évitez de former des bulles.
5. Mode d'essai: a ou B

un) Test standard: Cliquez sur “Test standard”, insérez le dispositif de test dans le support de dispositif du compteur juste après avoir ajouté l'échantillon dans le puits d'échantillon, et cliquez “Démarrer le test” Sélectionnez le type d'échantillon “Serum/Plasma”. Le compteur commencera le compte à rebours et lira automatiquement le résultat du test.

b) Test rapide: Cliquez sur “Test rapide”, et démarrez le chronomètre juste après avoir ajouté le mélange d'échantillon au puits d'échantillon.. Quitter le test Appareil à température ambiante (18 ~ 28℃) pour 10 minutes. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Démarrer le test”. Sélectionnez le type d'échantillon “Serum/Plasma”. L'instrument scannera automatiquement le dispositif de test et affichera le résultat du test.

6. Les résultats sont affichés sur l'écran principal, imprimer automatiquement, ou être imprimé en cliquant “Imprimer”.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Each cProgesterone Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ce contrôle qualité interne est effectué chaque fois qu’un échantillon de patient est testé, Si un résultat invalide du contrôle interne apparaît, le compteur affichera un message d'erreur, indiquant qu'un autre test doit être effectué.

INTERPRÉTATION

Reference range of cProgesterone in canine serum or plasma.

1. Portée de détection: 1.0 ~ 50ng/ml
2. Conversion factor: 1ng/ml = 3.18nmol/L
3. Plage de référence:

Chaque laboratoire doit établir une plage de référence représentative de la population à évaluer

AVERTISSEMENTS ET LIMITES DE LA PROCÉDURE

1. Ce kit est destiné uniquement à un usage diagnostique in vitro.
2. Inspectez l’emballage et les étiquettes avant utilisation. Do not use if the pouch is broken, déchiré, ou pas bien scellé, or the vial looks damaged or leaked.
3. Ne pas utiliser le dispositif de test au-delà de la date de péremption.
4. Une pointe de pipette doit être utilisée pour un seul échantillon.
5. Il est possible que des facteurs tels que des erreurs techniques ou de procédure, ainsi que des substances supplémentaires dans les échantillons de sang qui ne sont pas répertoriées dans le texte, may interfere the test and cause erroneous results.