Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R007
NAMJENA
The FHV-Ag test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of herpes virus Antigen concentration in feline nasopharyngeal or ocular swabs. The test is used as an aid in the diagnosis and monitoring of feline herpes virus infection.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu.
PRINCIP ISPITIVANJA
1. This test employs a quantitative double antibody sandwich fluorescence immunoassay technique.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of FHV-Ag captured. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.
MATERIJAL
| Material Provided | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| Each box contains: | |
| 1. 10 individual sealed pouches, each containing: | 1. Imunofluorescentni analizator |
| – a Test Device | 2. Odbrojavanje vremena |
| – a desiccant pouch | 3. Pipeta |
| 2. One ID Chip | 4. Centrifuga |
| 3. Upute za uporabu | |
| 4. 10 cotton swabs | |
| 5. 10 tubes of CPV-Ag Sample Buffer | |
| 6. 10 Pipette tips |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
- The test can be performed with a rectal swab.
- Collection of rectal sample: insert the swab into the rectum of the feline and rotate the swab close to the inner wall 3 ~ 5 times. The sample volume is about 1/2 ~ 2/3 cotton tip.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati after collection, store the specimen at 2～8℃ for no longer than 48 sati. Za dugotrajno skladištenje, specimens shall be kept below -20℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti completely thawed and mixed well prior to testing. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte Priručnik za uporabu imunofluorescentnog analizatora za potpune upute za korištenje uređaja za testiranje.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, and click“Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Place the rectal swab with the sample into the FHV-Ag Sample Buffer. Stir thoroughly and centrifuge for 1 minute (3000 ~ 5000rpm).
- Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test”. Select sample type “Rectal Swab”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, and start the timer right after adding the sample mixture to the sample well. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 10 minuta. Zatim insert the test device immediately insert the holder of the meter and click “Započni test”. Select sample type “Rectal Swab”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Each FHV-Ag Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Reference range of FHV-Ag in feline rectal swab.
- Raspon detekcije: 4.0 ~ 640 Vi/ml
- Referentni raspon:
| Result (Vi/ml) | Prijedlog |
|---|---|
| ≤ 8 | Negativan (-) |
| 8 ~ 15 | Sumnja se (±) |
| 15 ~ 40 | Slabo pozitivno (+) |
| 40 ~ 200 | Srednje pozitivno (++) |
| > 200 | Snažno pozitivno (+++) |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, or if the vial looks damaged or leaked.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, may interfere with the test and cause erroneous results.
Recenzije
Još nema recenzija.