Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R027
NAMJENA
The FIV-Ab test is a fluorescence immunoassay used for quantitative determination of the concentration of feline immunodeficiency virus antibodies in serum or plasma specimens. The test is an aid in the diagnosis and monitoring of feline immunodeficiency virus infection.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu.
PRINCIP ISPITIVANJA
- Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku dvostrukih antigenskih sendvič fluorescentnih imunoanaliza.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of FIV-Ab captured. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.
MATERIJAL
| Material Provided | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| Each box contains: | |
| 1. 10 individual sealed pouches, each containing: | 1. Imunofluorescentni analizator |
| – a Test Device | 2. Odbrojavanje vremena |
| – a desiccant pouch | 3. Pipeta |
| 2. One ID Chip | 4. Centrifuga |
| 3. Upute za uporabu | |
| 4. 10 cotton swabs | |
| 5. 10 tubes of FIV-Ab Sample Buffer | |
| 6. 10 Pipette tips |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
Test se može izvesti sa serum ili plazma.
- Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, store the specimen at 2～8℃ for no duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti completely thawed and mixed well prior to testing. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Pogledajte Priručnik za uporabu imunofluorescentnog analizatora za potpune upute za korištenje uređaja za testiranje.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 50 ml of prepared sample into the FIV-Ab Sample Buffer, i lagano dobro promiješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml of mixed sample to add into the sample of the test device. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, i kliknite “Započni test”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, and start the timer right after adding the sample mixture to the sample well. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 15 minuta. Zatim umetnite ispitni uređaj odmah u držač mjerača i kliknite “Započni test”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Each FIV-Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Reference range of FIV-Ab in feline serum or plasma.
- Raspon detekcije: 4.5 ~ 320 Vi/ml
- Referentni raspon:
| Stavka Rezultat (Vi/ml) | Prijedlog |
|---|---|
| ≤ 9 | Negativan (-) |
| 9 – 11 | Sumnja se (±) |
| 11 – 20 | Slabo pozitivno (+) |
| 20 – 100 | Srednje pozitivno (++) |
| > 100 | Snažno pozitivno (+++) |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, or if the vial looks damaged or leaked.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, may interfere with the test and cause erroneous results.
Recenzije
Još nema recenzija.