Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ovim kompletom
Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova
SPECIFIKACIJA
10 Test/kutija
Kat.br.:MG-CA-R001
NAMJENA
The cCRP test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of cCRP concentration in canine whole blood, serum, or plasma specimens. The test is used as an aid to confirm the presence of underlying inflammation and monitor response to therapy and post-operative effects and recovery.
Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu.
PRINCIP ISPITIVANJA
- This test employs a quantitative double antibody sandwich fluorescence immunoassay technique.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of cCRP captured. The concentration is expressed as mg/L.
MATERIJAL
| Material Provided | Materijal je potreban, ali nije isporučen |
|---|---|
| Each box contains: | |
| 1. 10 individual sealed pouches, each containing: | 1. Imunofluorescentni analizator |
| – a Test Device | 2. Odbrojavanje vremena |
| – a desiccant pouch | 3. Pipeta |
| 2. One ID Chip | 4. Centrifuga |
| 3. Upute za uporabu | |
| 4. 10 tubes of cCRP Sample Buffer | |
| 5. 10 Pipette tips |
ČUVANJE I STABILNOST
- Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
- Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
- Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.
UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA
The test can be performed with either serum, plasma, or whole blood (Recommend the use of serum or plasma).
- Collect the whole blood specimen into a collection tube (Preporučuje se EDTA antikoagulant) by venipuncture. Or Separate serum or plasma from blood within 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.
- Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, store the specimen at 2～8℃ for no duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.
Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti completely thawed and mixed well prior to testing. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.
POSTUPAK ISPITIVANJA
Refer to the Immunofluorescence Analyzer Operation Manual for complete instructions for the use of the Test device.
- Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
- Umetnite ID čip u mjerač, i kliknite “Očitajte ID čip”. Provjerite je li ispitni uređaj br. odgovara ID čipu br.
- Pipeta 10ml of the prepared sample into cCRP Sample Buffer, i lagano dobro promiješajte. Treba izbjegavati snažno miješanje i stvaranje pjene.
- Pipeta 100 ml miješanog uzorka za dodavanje u jažicu za uzorak (S) ispitnog uređaja. Izbjegavajte stvaranje mjehurića.
- Testni način rada: a ili b
a) Standardni test: Klik “Standardni test”, umetnite ispitni uređaj u držač uređaja mjerača odmah nakon dodavanja uzorka u jažicu za uzorke, click “Započni test”.Odaberite vrstu uzorka “Whole blood” or “Serum/plazma”. Mjerač će početi odbrojavati i automatski očitati rezultat testa.
b) Brzi test: Klik “Brzi test”, i pokrenite mjerač vremena odmah nakon dodavanja mješavine uzorka u jažicu za uzorke. Napustite Test Uređaj na sobnoj temperaturi (18 ~ 28℃) za 3 minuta. Then insert the test device immediately into the holder of the meter and click “Započni test”. Odaberite vrstu uzorka “Whole blood” or “Serum/plazma”. Instrument će automatski skenirati uređaj za testiranje i prikazati rezultat testa.
- Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu, automatski ispisati, ili se ispisuje klikom “Ispis”.
KONTROLA KVALITETE
Each cCRP Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.
TUMAČENJE
Reference range of cCRP in canines either serum, plasma, or whole blood.
- Raspon detekcije: 5~300 mg/L
- Referentni raspon:
| Product Result (mg/L) | Signification |
|---|---|
| ≤ 10 | Normal (-) |
| 10 ~ 30 | Mild inflammation (+) |
| 30 ~ 100 | Moderate inflammation (++) |
| > 100 | Serious inflammation (+++) |
Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje.
UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA
- Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
- Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, or if the vial looks damaged or leaked.
- Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
- Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
- Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, may interfere with the test and cause erroneous results.
Recenzije
Još nema recenzija.