Gradovi (Pas) CDV/CPV/CAV Ab Rapid Quantitative Test Kit

Obavijest: Trebate Imunofluorescentni analizator za izvođenje testova s ​​ovim kompletom

Kontaktirajte nas za veleprodaju kombinirane opreme i testnih setova

SPECIFIKACIJA

10 Test/kutija

Kat.br.:MG-CA-R032

NAMJENA

The CDV/CPV/CAV Ab test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of the antibody concentration of panleukopenia virus, distemper virus, and adenovirus in serum or plasma specimens. The test may offer a reference of antibody titer levels after pets’ immune vaccine and determine whether the pets need to be immune again. Another use of the test is an aid in the diagnosis and monitoring of the infection of canine panleukopenia virus, canine distemper virus, and canine adenovirus.

Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu. Samo za profesionalnu upotrebu

PRINCIP ISPITIVANJA

1. Ovaj test koristi kvantitativnu tehniku ​​dvostrukih antigenskih sendvič fluorescentnih imunoanaliza.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of CDV-Ab, CPV-Ab, CAV-Ab captured. Koncentracija se izražava kao Tu/ml.

MATERIJAL

ČUVANJE I STABILNOST

1. Čuvajte test kit na 4～30 ℃ do datuma isteka.
2. Test bi trebao raditi na 18 ~ 28 ℃ nakon otvaranja ispitnog uređaja.
3. Nakon što se vrećica otvori, test treba izvesti unutar 30 minuta.

UZIMANJE I PRIPREMA UZORAKA

Test se može izvesti sa serum ili plazma.

1. Odvojite serum ili plazmu (Preporučuje se EDTA antikoagulant) od krvi iznutra 3 sati nakon uzimanja krvi. Ako se čini da je uzorak ozbiljno hemoliziran, treba nabaviti i ispitati drugi uzorak.

2. Optimalno, test treba provesti odmah nakon uzimanja uzorka. Ako se ispitivanje ne može provesti unutar 3 sati nakon uzimanja krvi, pohranite uzorak na 2 ~ 8℃ za br duže od 72 sati. Za dugotrajno skladištenje, uzorci će biti držati ispod -20 ℃.

Stavite sve materijale na sobnu temperaturu prije upotrebe. Smrznuti primjerci moraju biti potpuno otopljen i dobro promiješan prije testiranja. Uzorci ne bi trebali biti više puta zamrznuti i odmrznuti. Samo jasno, nehemolizirani uzorci mogu biti koristi se.

POSTUPAK ISPITIVANJA

1. Preparation:
   • Postavite testni uređaj na čisto, vodoravni stol na razini.
   • Insert ID Chip into the meter, i kliknite “Read ID chip.” Make sure the Test Device lot No. odgovara ID čipu br.
2. Priprema uzorka:
   • Pipette 20μl of prepared sample into CDV/CPV/CAV Ab Sample Buffer.
   • Gently mix well. Avoid vigorous agitation and foaming.
3. Run the Test:
   • Choose between Standard Test (a) or Quick Test (b).

(a) Standardni test: * Pipeta 100 μl of mixed sample into the sample well (S) of the CPV-Ab Test Device. * Klik “Standardni test,” insert the CPV-Ab Test Device into the meter holder. * Select sample type “Serum/Plasma.” The meter will start a countdown and read the result automatically. * Repeat for CDV-Ab and CAV-Ab Test Devices, clicking “Započni test” for each after inserting them into the holder.

(b) Brzi test: * Pipeta 100 μl of mixed sample into the sample well (S) of the CPV-Ab Test Device. * Klik “Brzi test,” to start the timer immediately. * Leave the CPV-Ab Test Device at room temperature (18℃-28℃) za 10 minuta. * Insert the CPV-Ab Test Device into the meter holder and click “Start Test.” Select sample type “Serum/Plasma.” * Repeat for CDV-Ab and CAV-Ab Test Devices, inserting them in turn and clicking “Započni test” for each.

4. Results:
   • Rezultati se prikazuju na glavnom ekranu.
   • Print automatically or print by clicking “Print.”

KONTROLA KVALITETE

Each CDV/CPV/CAV Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Ova unutarnja kontrola kvalitete provodi se svaki put kada se testira uzorak pacijenta, Ako dođe do nevaljanog rezultata interne kontrole, mjerač će prikazati poruku o pogrešci, što ukazuje da treba provesti još jedan test.

TUMAČENJE

Reference range of CDV/CPV/CAV Ab in canine serum or plasma.

1. Raspon detekcije:

① CPV-Ab: 4.5-640 Vi/ml

② CDV-Ab: 5.0-640 Vi/ml

③ CAV-Ab: 4.0-640 Vi/ml

2. Referentni raspon:

Svaki laboratorij treba uspostaviti referentni raspon koji je reprezentativan za populacija koja se procjenjuje

UPOZORENJA I OGRANIČENJA POSTUPKA

1. Ovaj pribor je samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
2. Provjerite ambalažu i naljepnice prije uporabe. Nemojte ga koristiti ako je vrećica slomljena, poderan, ili nije dobro zatvoreno, or if the vial looks damaged or leaked.
3. Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti.
4. Jedan vrh pipete treba koristiti samo za jedan uzorak.
5. Postoji mogućnost da faktori kao što su tehničke ili proceduralne pogreške, kao i dodatne tvari u uzorcima krvi koje nisu navedene u tekstu, may interfere with the test and cause erroneous results.