Virus Sirko Merpati (Gambar) Alat Uji Asam Nukleat

$98.00$180.00

Pengiriman Rp 45 - Gratis lebih dari USD 300

DTE adalah platform e-niaga berbasis di Tiongkok yang mengkhususkan diri dalam penjualan pengujian molekuler secara online, ELISA, dan produk terkait.

  • Pabrikan: Merek Cina terkemuka
  • Pengiriman: Pengiriman FedEx yang dipercepat langsung dari pabrik
  • Memenuhi syarat untuk pengembalian atau penggantian dalam waktu 30 hari
  • cara Pembayaran: Amankan PayPal atau kartu kredit.

Deskripsi

Nomor BarangAP2308003 Spesifikasi24T/48T Penyimpanan:-20℃

Perkenalan produk:

Virus Sirko Merpati (Gambar) merupakan patogen imunosupresif dan merupakan salah satu patogen penting penyebab sindrom penyakit merpati squab. Dapat mempercepat replikasi dalam proliferasi sel dan sel sistem kekebalan tubuh, menyebabkan rasio limfosit rendah, penurunan imunitas, dan kerusakan pada sistem kekebalan tubuh merpati. Hal ini dapat mengakibatkan infeksi sekunder oleh patogen lain. Karena itu, lebih awal, cepat, dan deteksi PiCV yang mudah sangat penting untuk diagnosis, memperlambat penyebaran penyakit, dan mencegah komplikasi. Alat tes ini dirancang berdasarkan urutan yang dilestarikan dalam gen PiCV, dengan kondisi optimal, memungkinkan kuantitatif fluoresen yang akurat PCR pengujian lisan, penyeka kloaka, darah, dan sampel jaringan lain dari burung. Hal ini memungkinkan penentuan cepat apakah host terinfeksi PiCV.

Isi produk:

Komponen reagenAP2308003-01(24T)AP2308003-02(48T)
Solusi Premix PiCV11.5µL/sumur× 8sumur/strip× 3strip11.5µL/sumur× 8sumur/strip× 6strip
Solusi Reaksi PiCV290μL575μL
Kontrol Positif PiCV100μL100μL
Kontrol negatif100μL100μL

Kondisi penyimpanan:

Simpan pada suhu -20℃, umur simpan setidaknya 12 bulan.

Operasi eksperimental:

  1. Persiapan Sampel (Area Persiapan Sampel)

1.1 Persyaratan Sampel:

– Usap mulut dan kloaka: Ambil kapas steril, masukkan ke tenggorokan atau kloaka burung, memutar tiga kali, masukkan ke dalam tabung centrifuge, potong bagian yang terbuka, tutup rapat, dan beri label. Sampel yang dapat segera diuji harus disimpan pada suhu 2-8°C 24 jam, dan sampel yang tidak dapat segera diuji harus disimpan pada suhu -20°C.

– Seluruh darah: Gunakan EDTA sebagai antikoagulan, hindari antikoagulan heparin, gunakan darah segar utuh, atau simpan pada suhu 2-8°C tidak lebih dari 7 hari, atau simpan pada suhu -20°C tidak lebih dari 3 bulan, menghindari siklus pembekuan-pencairan yang berulang.

– Jaringan: Ambil otot segar atau jaringan organ tidak melebihi 100mg, gunakan 200-500μL air steril untuk menyiapkan homogenat jaringan, dan melanjutkan dengan persiapan sampel selanjutnya.

1.2 Persiapan Sampel:

Lihat SanshiBio “Kit Ekstraksi Cepat DNA Genomik Hewan (untuk analisis PCR)” panduan (Katalog: DP202), atau perangkat/metode ekstraksi asam nukleat lainnya yang memenuhi persyaratan yang relevan, untuk ekstraksi asam nukleat dari sampel yang diproses. Tempatkan sampel asam nukleat yang diekstraksi ke dalam pendingin dan uji sesegera mungkin. Simpan pada suhu 4°C tidak lebih dari 7 hari atau pada suhu -20°C tidak lebih dari 6 bulan.

  1. Persiapan Sistem Reaksi (Daerah Reaksi)

2.1 Keluarkan setiap komponen kit, benar-benar mencair pada suhu kamar, mesin sentrifugal untuk 10 detik, dan sentrifugasi cairan di dalam dinding tabung dan tutup tabung ke dasar tabung. Siapkan larutan reaksi sesuai dengan jumlah sampel (n+2, dimana n adalah jumlah sampel, disarankan untuk mengaturnya 1 kontrol positif dan 1 kontrol negatif untuk setiap percobaan). Metode persiapan khusus: Mengambil (n+2) tabung reaksi yang berisi larutan premix PiCV, tambahkan 11,5µL larutan reaksi PiHV ke setiap tabung, gunakan pipet agar tercampur rata, 23μL per sumur, dan simpan di tempat yang lebih dingin.

2.2 Kemudian secara berurutan tambahkan 2μL kontrol negatif, sampel asam nukleat yang diekstraksi, dan kontrol positif PiCV terhadap larutan reaksi. Tutup tutup tabung, membuat rekor, dan volume total setiap reaksi adalah 25μL. Aduk rata, mesin sentrifugal untuk 10 detik, dan melakukan percobaan amplifikasi pada instrumen PCR.

  1. Amplifikasi PCR (Area Amplifikasi dan Analisis Produk)

Pra-denaturasi pada suhu 95°C untuk 2 menit; Denaturasi pada suhu 95°C untuk 10 detik, anil dan ekstensi pada suhu 60°C untuk 35 detik, 40 siklus. Kumpulkan sinyal fluoresensi pada 60°C. Pilih saluran fluoresensi FAM (menggunakan instrumen PCR kuantitatif fluoresensi waktu nyata seperti seri ABI, jika diperlukan, hubungi produsennya atau tambahkan pewarna koreksi ROX; jika tidak, mengikuti prosedur normal).

  1. Interpretasi Hasil

4.1 Ketentuan Validitas Eksperimen:

Nilai Ct saluran FAM kontrol positif < 28 dan sebuah “S”-kurva amplifikasi berbentuk diamati; kontrol negatif tidak mempunyai nilai Ct atau nilai Ct ≥ 38 dan tidak “S”-kurva amplifikasi berbentuk, percobaan tersebut valid. Jika tidak, ulangi percobaannya; jika percobaan ulang masih tidak valid, hubungi personel teknis pabrikan.

4.2 Interpretasi Hasil Sampel:

Nilai Ct ≤ 33 dan sebuah “S”-kurva amplifikasi yang berbentuk menunjukkan PiCV positif;

Nilai Ct antara 33 < Kt < 38 dianggap mencurigakan, dan tes ulang dianjurkan. Jika saluran FAM tes ulang nilai Ctnya < 33 setelah mengecualikan kontaminasi aerosol dan ada kurva amplifikasi yang jelas, itu dianggap PiCV positif, jika tidak, dianggap negatif;

Tidak ada nilai Ct atau nilai Ct ≥ 38 dan tidak “S”-kurva amplifikasi berbentuk menunjukkan PiCV negatif.

Tindakan pencegahan:

  • Untuk mencegah kontaminasi, percobaan harus dipartisi secara ketat, dan isolasi fisik antar partisi diutamakan untuk menghindari kontaminasi silang akibat faktor manusia. Kenakan jas lab dan sarung tangan lateks selama percobaan, menggunakan alat secara mandiri di berbagai bidang, mengganti sarung tangan dan jas lab bila diperlukan. Setelah PCR, jangan langsung membuka tutupnya; buka setelah pendinginan yang cukup untuk meminimalkan kontaminasi aerosol.
  • Cairkan reagen sepenuhnya sebelum digunakan, tetapi hindari siklus pembekuan-pencairan yang berulang. Tabung reaksi PCR yang disediakan dalam kit berukuran 0,2mL; jika penggantian diperlukan, transfer setelah pencairan lengkap. Ikuti dengan ketat petunjuk untuk persiapan reagen dan penambahan sampel. Stasiun Kerja, sentrifugal, pipet, dan instrumen lainnya harus didesinfeksi secara teratur dengan disinfektan yang mengandung klorin, alkohol, agen dekontaminasi asam nukleat, atau sinar UV.
  • Hasil negatif belum tentu berarti inangnya tidak terinfeksi virus. Kualitas sampel buruk, beban virus yang rendah, atau adanya zat penghambat yang kuat (seperti alkohol, desinfektan, antikoagulan, dll.) dapat menyebabkan kegagalan ekstraksi asam nukleat (deteksi) dan sebuah “negatif” hasil. Ikuti kriteria interpretasi hasil, dan ketika ada hasil yang mencurigakan, pertama-tama singkirkan kontaminasi aerosol. Jika ada pertanyaan lain, hubungi personel teknis pabrikan.
  • Produk ini hanya untuk sekali pakai. Komponen dalam reagen sensitif terhadap cahaya alami; hindari paparan cahaya selama pengemasan dan penyimpanan. Setelah pengemasan, jangan berulang kali dibekukan-dicairkan. Untuk penggunaan penelitian ilmiah saja; bukan untuk diagnosis klinis atau tujuan lain.

Informasi Tambahan

Berat0.65 kg
UKURAN

24T, 48T

nama merk

Ulasan (0)

Ulasan

Belum ada ulasan.

Jadilah yang pertama memberikan ulasan “Virus Sirko Merpati (Gambar) Alat Uji Asam Nukleat”

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *

Lampiran

Keranjang Belanja
Gulir ke Atas