Città (Gatto) Feline FPV/FHV/FCV Ab Rapid Quantitative Test Kit

$120.00

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  • Produttore: Principali marchi cinesi
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Descrizione

Avviso: Hai bisogno di un Analizzatore di immunofluorescenza per eseguire i test con questo kit

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SPECIFICA

10 Prova/scatola

Cat.No.:MG-CA-R033

USO PREVISTO

The Feline FPV/FHV/FCV Ab test is a quantitative fluorescence immunoassay used with an Immunofluorescence Analyzer. It determines the concentration of antibodies to feline panleukopenia virus (FPV), feline herpesvirus (FHV), and feline calicivirus (FCV) in serum or plasma samples.

Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale.

PRINCIPIO DELLA PROVA

  1. Questo test utilizza una tecnica immunologica quantitativa a sandwich con fluorescenza a doppio antigene.
  2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of FPV-Ab, FHVAb, FCV-Ab captured. La concentrazione è espressa come Tu/ml.

MATERIALE

Materiale fornitoMateriale richiesto ma non fornito
10 buste singole sigillate, ciascuno contenente: ■ Test Device of FPV-Ab, FHVAb, and FCV-Ab (antibody test for Feline Panleukopenia Virus, Feline Herpesvirus, and Feline Calicivirus) ■ Desiccant pouch1. Analizzatore di immunofluorescenza (for reading test results)
Un chip identificativo2. Timer
Istruzioni per l'uso3. Pipetta (already provided)
10 tubes of FPV/FHV/FCV Ab Sample Buffer4. Centrifuga (not typically required for antibody tests)
10 Puntali per pipette

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

  1. Conservare il kit del test a 4~30℃ fino alla data di scadenza.
  2. Il test dovrebbe funzionare a 18 ~ 28℃ dopo l'apertura del dispositivo di test.
  3. Una volta aperta la busta, il test deve essere eseguito entro 30 minuti.

RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI

Il test può essere eseguito con siero o plasma.

  1. Siero o plasma separati (Si consiglia l'anticoagulante EDTA) dal sangue all'interno 3 ore dopo il prelievo del sangue. Se un campione sembra essere gravemente emolizzato, è necessario ottenere e testare un altro campione.
  2. In modo ottimale, il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Se il test non può essere eseguito entro 3 ore dopo il prelievo del sangue, conservare il campione a 2~8℃ per n più lungo di 72 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni saranno mantenuto al di sotto di -20 ℃.

Portare tutti i materiali a temperatura ambiente prima dell'uso. I campioni congelati devono essere completamente scongelato e mescolato bene prima del test. I campioni non dovrebbero esserlo congelati e scongelati ripetutamente. Solo chiaro, i campioni non emolizzati possono esserlo usato.

PROCEDURA DI PROVA

  1. Preparazione:

    • Impostare un dispositivo di test su un ambiente pulito, tavolo orizzontale livellato.
    • Insert the ID Chip into the meter and clickRead ID chip.Make sure the Test Device lot number matches the ID Chip number.
  2. Preparazione del campione:

    • Pipetta 20 μl of prepared sample into FPV/FHV/FCV Ab Sample Buffer.
    • Gently mix well. Avoid vigorous agitation and foaming.
  3. Run the Test:

    • Choose between Standard Test (UN) or Quick Test (B).

(UN) Prova standard: * Pipetta 100 μl of mixed sample into the sample well (S) of the FPV-Ab Test Device. * Clic “Prova standard,” insert the FPV-Ab Test Device into the meter holder, e fare clic “Start Test.” Seleziona il tipo di campione “Serum/Plasma.The meter will countdown and read the result automatically. * Repeat for FHV-Ab and FCV-Ab Test Devices, clicking “Avvia prova” for each after inserting them into the holder.

(B) Test veloce: * Pipetta 100 μl of mixed sample into the sample well (S) of the FPV-Ab Test Device. * Clic “Test veloce,” start the timer immediately. * Leave the FPV-Ab Test Device at room temperature (18°C – 28°C) per 10 minuti. * Insert the FPV-Ab Test Device into the meter holder and clickStart Test.” Seleziona il tipo di campione “Serum/Plasma.” Lo strumento scansionerà automaticamente il dispositivo di test e mostrerà il risultato del test. * Repeat for FHV-Ab and FCV-Ab Test Devices, inserting them in turn and clicking “Avvia prova” for each.

  1. Risultati:
    • I risultati vengono visualizzati nella schermata principale. Printing is automatic or can be done by clickingPrint.

CONTROLLO DI QUALITÀ

The FPV/FHV/FCV Ab Rapid Quantitative Test includes a built-in quality control check for every test run with a patient sample. This internal control ensures the test’s accuracy. If the internal control fails, lo strumento visualizzerà un messaggio di errore, and you’ll need to repeat the test with a new Test Device and sample.

INTERPRETAZIONE

Reference range of FPV/FHV/FCV in feline serum or plasma.

  1. Campo di rilevamento :

① FPV-Ab:4.5 ~640 Tu/ml

② FHV-Ab:5.0 ~640 Tu/ml

③ FCV-Ab:5.0 ~640 Tu/ml

  1. Intervallo di riferimento:
Risultato(Tu/ml)LivelloSuggerimento
FPV-AbFHVAbFCV-Ab
≤9≤10≤100No antibody protection vaccination is recommended
9~5010~1510~301La protezione anticorpale è debole, si raccomanda pertanto di effettuare vaccinazioni supplementari o di adeguare il programma di immunizzazione
50~
150
15~4530~902
150~
300
45~
100
90~
200
3Protezione anticorpale moderata, strengthen antibody level monitoring once every 6 mesi o giù di lì
300~
500
100~
150
200~
300
4
>500>150>3005La protezione anticorpale è forte, and the antibody level is tested every year to ensure the vaccine protection in time
Nota

  • ast Infection: If your pet has not been vaccinated but the test results show antibody levels above level 1 (refer to the results table for specific levels), it suggests the pet may have been infected with the virus in the past. This past exposure could have triggered an immune response and produced antibodies.
  • Individual Variation in Antibody Levels: The antibody levels for FPV, FHV, and FCV in the test results may not be identical, even though the test is run simultaneously. This is because each pet’s immune system reacts differently to vaccines. Don’t be alarmed by slight variations between the three viruses. Refer to the results table for interpretation based on the specific levels for each virus.

Each laboratory should establish a reference range that represents the popolazione da valutare.

AVVERTENZE E LIMITAZIONI DELLA PROCEDURA

  1. Questo kit è solo per uso diagnostico in vitro.
  2. Ispezionare la confezione e le etichette prima dell'uso. Non utilizzarlo se la custodia è rotta, strappato, o non ben sigillato, o se la fiala sembra danneggiata o presenta perdite.
  3. Non utilizzare il dispositivo di test oltre la data di scadenza.
  4. Utilizzare un puntale per pipetta solo per un campione.
  5. There is the possibility that factors such as technical or procedural errors and additional substances in blood specimens that are not listed in the text may interfere with the test and cause erroneous results.

 

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