Avviso: Hai bisogno di un Analizzatore di immunofluorescenza per eseguire i test con questo kit
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SPECIFICA
10 Prova/scatola
Cat.No.:MG-CA-R006
USO PREVISTO
The FPV-Ag test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of panleukopenia virus antigen concentration in feline rectal swabs. The test is used as an aid in the diagnosis and monitoring of feline panleukopenia virus infection.
Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale.
PRINCIPIO DELLA PROVA
1. Questo test utilizza una tecnica immunologica quantitativa a sandwich con fluorescenza a doppio anticorpo.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of FPV-Ag captured. La concentrazione è espressa come Tu/ml.
MATERIALE
| Materiale fornito | Materiale richiesto ma non fornito |
|---|---|
| Ogni scatola contiene: | |
| 1. 10 buste singole sigillate, ciascuno contenente: | 1. Analizzatore di immunofluorescenza |
| – un dispositivo di prova | 2. Timer |
| – un sacchetto essiccante | 3. Pipetta |
| 2. Un chip identificativo | 4. Centrifuga |
| 3. Istruzioni per l'uso | |
| 4. 10 tamponi di cotone | |
| 5. 10 tubes of FPV-Ag Sample Buffer | |
| 6. 10 Puntali per pipette |
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
- Conservare il kit del test a 4～30℃ fino alla data di scadenza.
- Il test dovrebbe funzionare a 18 ~ 28℃ dopo l'apertura del dispositivo di test.
- Una volta aperta la busta, il test deve essere eseguito entro 30 minuti.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI
- The test can be performed with the rectal swab.
- Raccolta del campione rettale: inserire il tampone nel retto del felino e ruotare il tampone vicino alla parete interna 3 ~ 5 volte. Il volume del campione è di circa 1/2 ~ 2/3 punta in cotone.
- In modo ottimale, il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Se il test non può essere eseguito entro 3 ore dopo la raccolta, conservare il campione a 2～8℃ per un periodo non più lungo di 48 ore. Per la conservazione a lungo termine, dovranno essere conservati degli esemplari sotto -20℃.
Portare tutti i materiali a temperatura ambiente prima dell'uso. I campioni congelati devono essere completamente scongelato e mescolato bene prima del test. I campioni non dovrebbero esserlo congelati e scongelati ripetutamente. Solo chiaro, i campioni non emolizzati possono esserlo usato.
PROCEDURA DI PROVA
Fare riferimento al manuale operativo dell'analizzatore per immunofluorescenza per le istruzioni complete per l'uso del dispositivo di test.
- Impostare un dispositivo di test su un ambiente pulito, tavolo orizzontale livellato.
- Inserire il chip ID nel misuratore, e fai clic su "Leggere il chip identificativo". Assicurarsi che il lotto del dispositivo di test n. corrisponde al chip ID n.
- Place the rectal swab with the sample into the FPV-Ag Sample Buffer. Mescolare accuratamente e centrifuga per 1 minuto (3000 ~ 5000giri/min).
- Pipetta 100 Ml di campione miscelato da aggiungere nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova. Evitare la formazione di bolle.
- Modalità di prova: a o b
UN) Prova standard: Clic “Prova standard”, inserire il dispositivo del test nel supporto del dispositivo dello strumento subito dopo aver aggiunto il campione nel pozzetto, e fare clic “Avvia prova”. Seleziona il tipo di campione “Tampone rettale”. Lo strumento inizierà il conto alla rovescia e leggerà automaticamente il risultato del test.
B) Test veloce: Clic “Test veloce”, e avviare il timer subito dopo aver aggiunto la miscela campione nel pozzetto del campione. Lascia la prova Dispositivo a temperatura ambiente (18 ~ 28℃) per 10 minuti. Poi inserire il dispositivo di test inserire immediatamente il supporto dello strumento e fare clic “Avvia prova”. Seleziona il tipo di campione “Tampone rettale”. Lo strumento scansionerà automaticamente il dispositivo di test e mostrerà il risultato del test.
- I risultati vengono visualizzati nella schermata principale, stampare automaticamente, oppure essere stampato cliccando “Stampa”.
CONTROLLO DI QUALITÀ
Each FPV-Ag Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Questo controllo di qualità interno viene eseguito ogni volta che viene analizzato un campione di un paziente, Se si verifica un risultato non valido dal controllo interno, lo strumento visualizzerà un messaggio di errore, indicando che dovrebbe essere condotto un altro test.
INTERPRETAZIONE
Reference range of FPV-Ag in feline rectal swab.
- Campo di rilevamento: 4.0 ~ 640 Tu/ml
- Intervallo di riferimento:
| Risultato (Tu/ml) | Suggerimento |
|---|---|
| ≤ 8 | Negativo (-) |
| 8 ~ 15 | Sospettato (±) |
| 15 ~ 40 | Debolmente positivo (+) |
| 40 ~ 200 | Medio positivo (++) |
| > 200 | Forte positivo (+++) |
Ciascun laboratorio dovrebbe stabilire un intervallo di riferimento che sia rappresentativo di popolazione da valutare.
AVVERTENZE E LIMITAZIONI DELLA PROCEDURA
- Questo kit è solo per uso diagnostico in vitro.
- Ispezionare la confezione e le etichette prima dell'uso. Non utilizzarlo se la custodia è rotta, strappato, o non ben sigillato, o se la fiala sembra danneggiata o presenta perdite.
- Non utilizzare il dispositivo di test oltre la data di scadenza.
- Utilizzare un puntale per pipetta solo per un campione.
- Esiste la possibilità che fattori quali errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze presenti nei campioni di sangue che non sono elencate nel testo, potrebbero interferire con il test e causare risultati errati.
Recensioni
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