Città (Gatto) fSAA Siero felino amiloide Un test quantitativo rapido

Avviso: Hai bisogno di un Analizzatore di immunofluorescenza per eseguire i test con questo kit

SPECIFICA

10 Prova/scatola

Cat.No.:MG-CA-R002

USO PREVISTO

Il test fSAA è un test immunologico a fluorescenza utilizzato insieme a un analizzatore a immunofluorescenza per la determinazione quantitativa della concentrazione di amiloide A nel siero felino nel sangue intero felino., siero, o campione di plasma. Il test viene utilizzato come ausilio per confermare la presenza di un'infiammazione sottostante e monitorare la risposta alla terapia, gli effetti e il recupero postoperatori.

Solo per uso diagnostico in vitro. Solo per uso professionale.

PRINCIPIO DELLA PROVA

1. Questo test utilizza una tecnica immunologica quantitativa a sandwich con fluorescenza a doppio anticorpo.

2. L'intensità del segnale fluorescente riflette la quantità di fSAA catturata. La concentrazione è espressa in mg/l.

MATERIALE

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

1. Conservare il kit del test a 4～30℃ fino alla data di scadenza.
2. Il test dovrebbe funzionare a 18 ~ 28℃ dopo l'apertura del dispositivo di test.
3. Una volta aperta la busta, il test deve essere eseguito entro 30 minuti.

RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI

Il test può essere eseguito con entrambi i sieri, plasma, o sangue intero (Consigliare l'uso di siero o plasma).

1. Raccogliere il campione di sangue intero in una provetta di raccolta (Si consiglia l'anticoagulante EDTA) mediante venipuntura. Oppure separare il siero o il plasma dal sangue all'interno 3 ore dopo il prelievo del sangue. Se un campione sembra essere gravemente emolizzato, è necessario ottenere e testare un altro campione.
2. In modo ottimale, il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Se il test non può essere eseguito entro 3 ore dopo il prelievo del sangue, conservare il campione a 2～8℃ per n più lungo di 72 ore. Per la conservazione a lungo termine, i campioni saranno mantenuto al di sotto di -20 ℃.

Portare tutti i materiali a temperatura ambiente prima dell'uso. I campioni congelati devono essere completamente scongelato e mescolato bene prima del test. I campioni non dovrebbero esserlo congelati e scongelati ripetutamente. Solo chiaro, i campioni non emolizzati possono esserlo usato.

PROCEDURA DI PROVA

Fare riferimento al manuale operativo dell'analizzatore per immunofluorescenza per istruzioni complete sull'uso del dispositivo di test.

1. Impostare un dispositivo di test su un ambiente pulito, tavolo orizzontale livellato.
2. Inserire il chip ID nel misuratore, e fare clic “Leggere il chip identificativo”. Assicurarsi che il lotto del dispositivo di test n. corrisponde al chip ID n.
3. Pipetta 10Ml del campione preparato nel tampone campione fSAA, e mescolare delicatamente bene. Evitare agitazione vigorosa e formazione di schiuma.
4. Pipetta 100 Ml di campione miscelato da aggiungere nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova. Evitare la formazione di bolle.
5. Modalità di prova: a o b

UN) Prova standard: Clic “Prova standard”, inserire il dispositivo del test nel supporto del dispositivo dello strumento subito dopo aver aggiunto il campione nel pozzetto, e fare clic “Avvia prova”.Seleziona il tipo di campione “Sangue intero” O “Siero/Plasma”. Lo strumento inizierà il conto alla rovescia e leggerà automaticamente il risultato del test.

B) Test veloce: Clic “Test veloce”, E avviare il timer subito dopo aver aggiunto la miscela campione nel pozzetto del campione. Lascia la prova Dispositivo a temperatura ambiente (18 ~ 28℃) per 3 minuti. Quindi inserire immediatamente il dispositivo di test nel supporto dello strumento e fare clic “Avvia prova”. Seleziona il tipo di campione “Sangue intero” O “Siero/Plasma”. Lo strumento scansionerà automaticamente il dispositivo di test e mostrerà il risultato del test.

6. I risultati vengono visualizzati nella schermata principale, stampare automaticamente, oppure essere stampato cliccando “Stampa”.

CONTROLLO DI QUALITÀ

Ciascun test quantitativo rapido fSAA contiene un controllo interno per i requisiti di controllo qualità di routine. Questo controllo di qualità interno viene eseguito ogni volta che viene analizzato un campione di un paziente, Se si verifica un risultato non valido dal controllo interno, lo strumento visualizzerà un messaggio di errore, indicando che dovrebbe essere condotto un altro test.

INTERPRETAZIONE

Intervallo di riferimento della fSAA nei cani o nel siero, plasma, o sangue intero.

1. Campo di rilevamento: 5~300mg/l
2. Intervallo di riferimento:

Ciascun laboratorio dovrebbe stabilire un intervallo di riferimento che sia rappresentativo di popolazione da valutare.

AVVERTENZE E LIMITAZIONI DELLA PROCEDURA

1. Questo kit è solo per uso diagnostico in vitro.
2. Ispezionare la confezione e le etichette prima dell'uso. Non utilizzarlo se la custodia è rotta, strappato, o non ben sigillato, o se la fiala sembra danneggiata o presenta perdite.
3. Non utilizzare il dispositivo di test oltre la data di scadenza.
4. Utilizzare un puntale per pipetta solo per un campione.
5. Esiste la possibilità che fattori quali errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze presenti nei campioni di sangue che non sono elencate nel testo, potrebbero interferire con il test e causare risultati errati.