Pre-elaborazione dell'estrazione del DNA genomico del campione batterico 96 Campioni

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  • Produttore: Principali marchi cinesi
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  • Idoneo per la restituzione o la sostituzione entro 30 giorni
  • Modalità di pagamento: PayPal sicuro o carta di credito.

Descrizione

Instruction

  1. Sample Collection:

    • Raccogliere 0.1-1 ml blood sample.
  2. Preparazione del campione:

    • Aggiungere 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate to the blood sample.
    • Fully invert and mix well.
    • Centrifugare a 12,000 giri al minuto per 1 minuto.
    • Carefully remove the supernatant. The precipitate should be white or light red.
    • Aggiungere 400 μl reagent buffer I and 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the precipitate.
    • Vortex and mix for 15 secondi, then let it sit at room temperature for 2 minuti.
  3. Special Case: Low-level Organisms:

    • If processing blood from poultry, birds, or other low-level organisms where red blood cells contain nuclei:
    • No need to add 1x erythrocyte lysate.
    • Directly add 200 μl of reagent buffer I (total volume not exceeding 500 ml).
    • Let it sit at room temperature for 2 minuti.
  4. Digestion:

    • Aggiungere 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the mixture.
    • Thoroughly mix by inversion.
    • Digest at 65°C for 10 minuti.
    • Invert and mix 6-7 times during digestion until complete.
  5. Transfer to Reagent Plate:

    • Add the lysate from the previous step to the 96-well reagent plate.
    • Follow specific steps outlined in the automatic extraction protocol for further processing.

Informazioni aggiuntive

Peso0.7 kg
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Allegato

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