Pre-processing of blood sample genomic DNA extraction 96 Campioni

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  • Produttore: Principali marchi cinesi
  • Spedizione: Spedizione FedEx rapida direttamente dalle fabbriche
  • Idoneo per la restituzione o la sostituzione entro 30 giorni
  • Modalità di pagamento: PayPal sicuro o carta di credito.

Descrizione

  1. Gestione dei campioni:
    • Raccogliere 0.1-1 ml blood sample.
  2. Preparazione del campione:
    • For blood samples:
      • Aggiungere 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate.
      • Fully invert and mix well.
      • Centrifugare a 12,000 giri al minuto per 1 minuto.
      • Carefully remove the supernatant. The precipitate should be white or light red.
      • Aggiungere 400 μl reagent buffer I and 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the precipitate.
      • Vortex and mix for 15 secondi, then incubate at room temperature for 2 minuti.
  3. Special Consideration for Low-Level Biological Blood:
    • If processing poultry, bird, or other low-level biological blood with nuclei-containing red blood cells and low sample volume:
      • Skip adding 1x erythrocyte lysate.
      • Directly add 200 μl of reagent buffer I (total volume not exceeding 500 ml).
      • Incubate at room temperature for 2 minuti.
  4. Digestion:
    • Aggiungere 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the mixture.
    • Mix thoroughly by inversion.
    • Digest at 65°C for 10 minuti, inverting and mixing 6-7 times during digestion until complete.
  5. Transfer to Reagent Plate:
    • Add the lysate from the previous step to the 96-well reagent plate.
    • Follow specific steps outlined in the automatic extraction protocol for further processing.

Informazioni aggiuntive

Peso0.7 kg
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