細菌サンプルのゲノム DNA 抽出の前処理 96 サンプル

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説明

Instruction

  1. Sample Collection:

    • 集める 0.1-1 ml blood sample.
  2. サンプルの準備:

    • 追加 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate to the blood sample.
    • Fully invert and mix well.
    • で遠心分離します。 12,000 の回転数 1 分.
    • Carefully remove the supernatant. The precipitate should be white or light red.
    • 追加 400 μl reagent buffer I and 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the precipitate.
    • Vortex and mix for 15 秒, then let it sit at room temperature for 2 分.
  3. Special Case: Low-level Organisms:

    • If processing blood from poultry, birds, or other low-level organisms where red blood cells contain nuclei:
    • No need to add 1x erythrocyte lysate.
    • Directly add 200 μl of reagent buffer I (total volume not exceeding 500 μl).
    • Let it sit at room temperature for 2 分.
  4. Digestion:

    • 追加 10 μl proteinase K (10 mg/ml) to the mixture.
    • Thoroughly mix by inversion.
    • Digest at 65°C for 10 分.
    • Invert and mix 6-7 times during digestion until complete.
  5. Transfer to Reagent Plate:

    • Add the lysate from the previous step to the 96-well reagent plate.
    • Follow specific steps outlined in the automatic extraction protocol for further processing.

追加情報

重さ0.7 kg
ブランド名

アタッチメント

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