이 제품은 본질적으로 숙주 DNA가 풍부한 샘플에서 박테리아 DNA를 선택적으로 분리하기 위한 사용하기 쉬운 작업 흐름을 제공합니다., 체액이나 면봉 등. 이 방법은 손상되지 않은 박테리아를 식별하는 데 특화되어 있어 죽은 박테리아의 핵산으로 인한 잘못된 결과를 방지합니다.. 이 키트를 사용하면 다양한 응용 분야에 적합한 농축된 박테리아 DNA를 분리할 수 있습니다., qPCR 및 전체 메타게놈 또는 16S 포함 rRNA 유전자 서열 분석.
세부
명세서
| 특징 | 명세서 |
| 주요 기능 | 생물학적 샘플에서 gDNA를 분리하고 숙주 DNA를 제거합니다. |
| 응용 | PCR, 서던 블롯 및 효소 소화, 등. |
| 정제방법 | 미니 스핀 컬럼 |
| 정제기술 | 실리카 기술 |
| 가공방법 | 수동 (원심분리 또는 진공) |
| 샘플 유형 | 배양 배지, 미련퉁이, 기생혈, 조직, 담, 등. |
| 샘플량 | 혈액 샘플, 균질화하다, 혈장, 뇌삼출, 면봉 침지 용액, 원심분리된 농축액, 등.:0.5-1밀리리터 |
| 용출량 | ≥50μl |
| 실행당 시간 | 60분 이하 |
| 컬럼당 액체 운반량 | 800μl |
| 컬럼의 결합 수율 | 100μg |
원칙
이 제품은 실리카 컬럼 정제를 기반으로 합니다.. 이 제품은 인간과 동물의 숙주 DNA를 효율적으로 고갈시키고 풍부한 박테리아 DNA를 생성합니다.. 기계적 및 화학적 용해의 최적화된 조합으로 박테리아 세포를 효율적으로 파괴할 수 있습니다.. 표적 DNA가 막에 흡착됨, 단백질은 흡착되지 않고 여과로 제거됩니다. 단백질 및 기타 불순물을 세척한 후, 최종적으로 저염 완충액으로 핵산을 용출시켰습니다. (10mm 트리스, pH9.0, 0.5mm EDTA).
장점
- 고농도 – 숙주 DNA는 dnase에 의해 소화된다, 숙주 DNA의 오염 없이
- 높은 회복력 – PG 수준에서 DNA 복구 가능
- 좋은 반복성 – 실리카 기술은 매번 이상적인 결과를 얻을 수 있습니다
- 폭넓은 적용성 – 혈액에 사용할 수 있습니다, 조직, 장 내용물 및 기타 샘플
키트 내용물
| 내용물 | D314802 | D314803 |
| 정화 시간 | 50 준비 | 250 준비 |
| Hipure DNA 미니 컬럼 I | 50 | 2 엑스 125 |
| 2ml 수집 튜브 | 50 | 2 엑스 125 |
| 2ml 비즈 튜브 | 50 | 250 |
| 버퍼 DRB | 15 밀리리터 | 60 밀리리터 |
| 버퍼 EN | 6 밀리리터 | 30 밀리리터 |
| 시약 DX | 0.5 밀리리터 | 1 밀리리터 |
| 버퍼 DL | 30 밀리리터 | 120 밀리리터 |
| 버퍼 GW1 | 22 밀리리터 | 110 밀리리터 |
| 버퍼 GW2 | 12 밀리리터 | 50 밀리리터 |
| DNase I (가루) | 6 mg | 30 mg |
| 단백질분해효소 K | 24 mg | 120 mg |
| 프로테아제 용해 완충액 | 5 밀리리터 | 15 밀리리터 |
| 버퍼 AE | 15 밀리리터 | 60 밀리리터 |
보관 및 안정성
DNase I과 Proteinase K는 도착 시 2~8°C에서 보관해야 합니다.. 하지만, 단기 보관 (까지 12 주) 실온에서 (15-25°C) 성능에 영향을 미치지 않습니다. 나머지 키트 구성품은 실온에서 건조한 상태로 보관할 수 있습니다. (15-25°C) 그리고 적어도 안정적이다 18 이런 조건에서 몇 달 동안. 전체 키트는 2~8°C에서 보관 가능, 그러나 이 경우 버퍼는 사용하기 전에 다시 용해되어야 합니다.. 사용 시 모든 버퍼가 실온에 있는지 확인하십시오..
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