알아채다: 당신은 면역형광 분석기 이 키트로 테스트를 실행하려면
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사양
10 테스트/박스
고양이 번호:MG-CA-R015
사용 목적
fPL 테스트는 혈청 내 췌장 리파제 농도를 정량적으로 측정하기 위해 면역형광분석기와 함께 사용되는 형광면역분석법입니다., 또는 플라즈마. 이 테스트는 고양이의 췌장 리파제 수준을 진단하고 모니터링하는 데 사용됩니다..
체외 진단용으로만 사용. 전문가용으로만 사용.
테스트 원리
1. 이 테스트는 정량적 이중 항체 샌드위치 형광 면역 분석 기술을 사용합니다..
2. 형광 신호 강도는 캡처된 fPL의 양을 반영합니다.. 농도는 Tu/ml로 표시됩니다..
재료
| 제공되는 자료 | 자료가 필요하지만 제공되지 않음 |
|---|---|
| 각 상자에는: | |
| 1. 10 개별 밀봉 파우치, 각각 포함: | 1. 면역형광 분석기 |
| – 테스트 장치 | 2. 시간제 노동자 |
| – 건조제 주머니 | 3. 피펫 |
| 2. 하나의 ID 칩 | 4. 원심분리기 |
| 3. 사용 지침 | |
| 4. 10 면봉 | |
| 5. 10 fPL 샘플 버퍼 튜브 | |
| 6. 10 피펫 팁 |
저장 및 안정성
- 유통기한까지 테스트 키트를 4~30℃에서 보관하세요..
- 테스트는 다음에서 작동해야 합니다. 18 ~ 시험 장치 개봉 후 28℃.
- 파우치를 열자마자, 테스트는 이내에 수행되어야합니다 30 분.
표본 수집 및 준비
테스트는 다음과 같이 수행할 수 있습니다. 혈청 또는 혈장.
- 별도의 혈청 또는 혈장 (EDTA 항응고제가 권장됩니다.) 내부의 혈액에서 3 시간 채혈 후. 검체가 심하게 용혈된 것으로 보이는 경우, 또 다른 검체를 채취하여 시험해야 합니다.
- 최적으로, 검체 수집 후 즉시 테스트를 수행해야 합니다.. 기간 내에 시험을 실시할 수 없는 경우 3 시간 채혈 후, 검체는 2~8℃에 보관하지 마십시오. ~보다 긴 72 시간. 장기 보관용, 표본은 -20℃ 이하로 유지.
사용하기 전에 모든 재료를 실온에 꺼내십시오.. 냉동 표본은 다음과 같아야 합니다. 테스트하기 전에 완전히 해동하고 잘 혼합하십시오.. 표본은 안됩니다 얼었다 녹았다를 반복하다. 클리어만, 용혈되지 않은 검체는 다음과 같습니다. 사용된.
테스트 절차
테스트 장치 사용에 대한 전체 지침은 면역형광 분석기 사용 설명서를 참조하십시오..
- 테스트 장치를 깨끗한 상태로 설정하십시오., 수평 수평 테이블.
- ID 칩을 측정기에 삽입하세요., 그리고 클릭 “ID 칩 읽기”. 테스트 장치 로트 번호를 확인하십시오.. ID 칩 번호와 일치.
- 피펫 50 중엘 준비된 샘플을 fPL 샘플 버퍼에 넣습니다., 그리고 가볍게 잘 섞어주세요. 격렬한 교반과 거품발생은 피해야 합니다..
- 피펫 100 중엘 샘플에 추가할 혼합 샘플
테스트 장치. 거품 형성을 피하십시오.
- 시험 모드: a 또는 b
ㅏ) 표준 테스트: 딸깍 하는 소리 “표준 테스트”, 샘플 웰에 샘플을 추가한 후 바로 측정기의 장치 홀더에 테스트 장치를 삽입합니다., 그리고 클릭 “테스트 시작”. 측정기가 카운트다운을 시작하고 테스트 결과를 자동으로 읽습니다..
비) 빠른 테스트: 딸깍 하는 소리 “빠른 테스트”, 샘플 혼합물을 샘플 웰에 첨가한 후 바로 타이머를 시작합니다.. 테스트 종료 실온의 장치 (18 ~ 28℃) ~을 위한 15 분. 그 다음에 즉시 테스트 장치를 미터 홀더에 삽입하고 딸깍 소리가 납니다. “테스트 시작”. 기기가 테스트 장치를 자동으로 스캔하고 테스트 결과를 표시합니다..
- 결과는 메인 화면에 표시됩니다, 자동으로 인쇄, 또는 클릭하여 인쇄할 수 있습니다. “인쇄”.
품질 관리
각 fPL 신속 정량 테스트에는 일상적인 품질 관리 요구 사항에 대한 내부 통제가 포함되어 있습니다.. 이러한 내부 품질 관리는 환자 검체를 검사할 때마다 수행됩니다., 내부통제 결과 무효한 결과가 발생한 경우, 측정기에 오류 메시지가 표시됩니다, 또 다른 테스트를 수행해야 함을 나타냅니다..
해석
고양이 혈청 또는 혈장의 fPL 기준 범위.
- 감지 범위: 2.0 ~ 224 /ml
- 참조:
| 제품 결과 (/ml) | 의미 |
|---|---|
| ≤ 3.5 | 낮은 위험 |
| 3.5 – 5.3 | 중간 위험 |
| > 5.3 | 위험 |
각 실험실은 다음을 대표하는 참조 범위를 설정해야 합니다. 평가할 인구.
절차의 경고 및 제한 사항
- 이 키트는 체외 진단용으로만 사용됩니다..
- 사용하기 전에 포장과 라벨을 검사하세요.. 파우치가 파손된 경우에는 사용하지 마세요., 찢어진, 아니면 잘 밀봉되어 있지 않은지, 또는 약병이 손상되었거나 누출된 것처럼 보이는 경우.
- 유효 기간이 지난 테스트 장치를 사용하지 마십시오.
- 하나의 피펫 팁은 하나의 검체에만 사용해야 합니다..
- 기술적, 절차상 오류 등의 요인이 있을 가능성이 있습니다., 본문에 기재되지 않은 혈액 검체 내 추가 물질, 테스트를 방해하고 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다..
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