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소개
RNase A의 특성:
- 효소 종류:
- RNase A는 단일 가닥 RNA를 특이적으로 분해하는 엔도리보뉴클레아제입니다..
- 특성:
- 이는 특히 시토신에서 RNA를 절단합니다. (씨) 및 우라실 (유) 잔류물.
- 액션 메커니즘:
- 효소는 5개 사이의 포스포디에스테르 결합을 절단합니다.′-뉴클레오티드의 리보스와 3번에 결합된 인산염 그룹′-인접한 피리미딘 뉴클레오티드의 리보스.
- 이 작업은 처음에 2를 형성합니다.′,3′-고리형 인산염, 이는 이후에 3으로 가수분해된다.′-뉴클레오시드 인산염.
- 구조:
- RNase A는 다음을 포함하는 단일 사슬 폴리펩티드입니다. 4 이황화물 다리, 안정성에 기여.
- 최적의 활동:
- RNase A의 가장 높은 효소 활성은 단일 가닥 RNA에 작용할 때 관찰됩니다..
RNase A의 응용:
주요 용도:
- RNase A는 준비물에서 RNA를 제거하는 데 광범위하게 사용됩니다. 플라스미드 DNA, DNA 샘플에 RNA 오염이 없는지 확인.
다양한 조건에서의 활동:
소금 농도의 영향:
- 낮은 염분 농도에서 (0 에게 100 mM NaCl), RNase A는 단일 가닥 및 이중 가닥 RNA를 모두 절단할 수 있습니다., RNA-DNA 하이브리드의 RNA 가닥.
- 더 높은 염분 농도에서 (0.3 M NaCl 이상), 그 활성은 단일 가닥 RNA에 특이적이 됩니다..
세부
명세서
특징 | 명세서 |
모습 | 백색 또는 담황색의 동결건조된 분말 |
분자 무게 | 13.7 KDa |
청정 | ≥60% RNase A (SDS-페이지) |
특정 활동 | >50 쿠니츠 단위/mg 단백질 |
보존 조건 | -20-8 ℃. RNase는 가열 및 세제 조건에서 안정적이며 고온 처리에도 견딜 수 있습니다. 100 ℃. |
DNase 잔류물 검출 | 감지되지 않음. 10μl에서 (포함 200 플라스미드의) 해결책, RNase A를 최종 농도에 첨가했습니다. 50-100 μg/ml로 실온에 보관 30 분. 전기영동 후, 메인 밴드는 열화 없이 확실했습니다. |
애플리케이션 | 플라스미드 DNA 준비물에서 RNA 제거 |
장점
- 높은 활동성, >50 U/mg
- 높은 비용 성능
- 고순도, 낮은 불순물 단백질 오염
- 잔여 Dnase 없음 또는 추적 Dnase 없음
주문정보
내용물 | C12120 | C12121 |
RNase A, 동결건조, >50 단백질의 U/mg | 1 g | 10 g |
보관 및 안정성
Magen은 다음 위치에 보관할 것을 권장합니다. -20-8 ℃. 다음에 보관할 때 2-8 ℃, 제품은 최소한 활동을 유지합니다 2 연령.
상품평
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