RNase A

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소 췌장 리보뉴클레아제 A (동결건조된 분말), 솔루션으로

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설명

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소개

RNase A의 특성:

  1. 효소 종류:
    • RNase A는 단일 가닥 RNA를 특이적으로 분해하는 엔도리보뉴클레아제입니다..
  2. 특성:
    • 이는 특히 시토신에서 RNA를 절단합니다. (씨) 및 우라실 (유) 잔류물.
  3. 액션 메커니즘:
    • 효소는 5개 사이의 포스포디에스테르 결합을 절단합니다.′-뉴클레오티드의 리보스와 3번에 결합된 인산염 그룹′-인접한 피리미딘 뉴클레오티드의 리보스.
    • 이 작업은 처음에 2를 형성합니다.′,3′-고리형 인산염, 이는 이후에 3으로 가수분해된다.′-뉴클레오시드 인산염.
  4. 구조:
    • RNase A는 다음을 포함하는 단일 사슬 폴리펩티드입니다. 4 이황화물 다리, 안정성에 기여.
  5. 최적의 활동:
    • RNase A의 가장 높은 효소 활성은 단일 가닥 RNA에 작용할 때 관찰됩니다..

RNase A의 응용:

주요 용도:

    • RNase A는 준비물에서 RNA를 제거하는 데 광범위하게 사용됩니다. 플라스미드 DNA, DNA 샘플에 RNA 오염이 없는지 확인.

다양한 조건에서의 활동:

소금 농도의 영향:

    • 낮은 염분 농도에서 (0 에게 100 mM NaCl), RNase A는 단일 가닥 및 이중 가닥 RNA를 모두 절단할 수 있습니다., RNA-DNA 하이브리드의 RNA 가닥.
    • 더 높은 염분 농도에서 (0.3 M NaCl 이상), 그 활성은 단일 가닥 RNA에 특이적이 됩니다..

세부

명세서

특징명세서
모습백색 또는 담황색의 동결건조된 분말
분자 무게13.7 KDa
청정≥60% RNase A (SDS-페이지)
특정 활동>50 쿠니츠 단위/mg 단백질
보존 조건-20-8 ℃. RNase는 가열 및 세제 조건에서 안정적이며 고온 처리에도 견딜 수 있습니다. 100 ℃.
DNase 잔류물 검출감지되지 않음. 10μl에서 (포함 200 플라스미드의) 해결책, RNase A를 최종 농도에 첨가했습니다. 50-100 μg/ml로 실온에 보관 30 분. 전기영동 후, 메인 밴드는 열화 없이 확실했습니다.
애플리케이션플라스미드 DNA 준비물에서 RNA 제거


장점

  • 높은 활동성, >50 U/mg
  • 높은 비용 성능
  • 고순도, 낮은 불순물 단백질 오염
  • 잔여 Dnase 없음 또는 추적 Dnase 없음

주문정보

내용물C12120C12121
RNase A, 동결건조, >50 단백질의 U/mg1 g10 g

 

보관 및 안정성

Magen은 다음 위치에 보관할 것을 권장합니다. -20-8 ℃. 다음에 보관할 때 2-8 ℃, 제품은 최소한 활동을 유지합니다 2 연령.

추가 정보

무게0.75 킬로그램
크기

Rnase A 1 g, Rnase A 10 g

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