혈청 페리 이온 함량 분석 키트
메모: 테스트 전에 예측을 위해 2~3개의 서로 다른 샘플을 채취합니다..
운영장비: 분광 광도계
Cat Number: BC1730
크기: 50T/48S
구성요소:
시약 I: 가루×2, 4℃에서 보관. 추가하다 10 사용 전 증류수 mL.
시약 Ⅱ: 가루×2, 4℃에서 보관. 추가하다 313 μL glacial acetic acid and 10 사용 전 증류수 mL. Standard Solution: 액체 3 밀리리터×1, 1000 μmol/L Fe3+ standard solution, 4℃에서 보관. Add distilled water dilute 8 times to form a standard solution of 125 μmol/L before use.
제품 설명:
Serum iron is the iron bound with transferrin in blood, which is often used to distinguish non-iron deficiency anemia and iron-deficiency anemia.
Fe3+ is reduced by sodium sulfite to Fe2+, which reacts with 2,2-dipyridine-bipyridine, have an absorption peak at 520 nm. According measure absorbance at 520 nm can reflect serum iron concentration.
필요하지만 제공되지 않는 시약 및 장비.
분광 광도계, 원심분리기, glacial acetic acid, adjusted transferpettor, 1 mL 유리 큐벳, chloroform and distilled water.
절차:
- 분광 광도계를 예열하십시오. 30 분, 파장을 조정하다 520 nm, 증류수로 0을 설정하다
- Dilute standard solution to 125 μmol/L with distilled
- 다음 목록으로 시약을 추가하세요.:
| 시약 이름 (μL) | 빈 튜브 (AB) | 시험관 (에) | 표준 튜브 (처럼) |
| 증류수 | 400 | ||
| 표준 용액 (125 μmol/L) | 400 | ||
| 혈청(혈장) | 400 | ||
| 시약 I | 400 | 400 | 400 |
| 시약 II | 400 | 400 | 400 |
| 잘 섞어주세요, incubate in boiling water bath for 5 분, cooling liquid. 추가하다 200 μL chloroform (required but not provided). 잘 섞어주세요, room temperature, 10000 rpm centrifuge for 10 분. 가져가다 700 μL supernatant to 1 mL 유리 큐벳. Measure absorbance at 520 nm. Recorded as AB, 에, 처럼. | |||
계산
Serum iron (μmol/L)=[Cs×(AT-AB)¶(As-AB)]= 125×(AT-AB)¶(As-AB)
CS: Fe3+ standard solution, 125 μmol/L.
메모:
- There is less iron in the serum, so the vessels (EP tubes) should be noted to avoid iron contamination.
- Reagent I and Reagent II are unstable. It needs to be prepared when the solution will be used, and the newly prepared reagent can only be used on the same day.
- When At- Ac＞5, please dilute the Serum to appropriate concentration with distilled water.
기술 사양：
Minimum Detection Limit：3.212 μmol/mL
선형 범위：3.9-250 μmol/mL
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