Этот продукт предлагает удобный и быстрый метод очистки тотальной ДНК из широкого спектра образцов., что делает его идеальным для различных последующих анализов:
- Быстро и эффективно: Протокол оптимизирован для быстрого извлечения ДНК с минимальными затратами времени..
- Высококачественная ДНК: Система выделяет тотальную ДНК (геномный, популярный, митохондриальный) с высокой чистотой, подходит для надежного ПЦР, количественная ПЦР (кПЦР), Саузерн-блоттинг, и обнаружение вирусной ДНК.
- Широкая совместимость образцов: Метод эффективно очищает ДНК из различных источников., включая:
- Салфетка
- Клетки
- Кровь
- Слюна
- тампоны
- Пятна крови
- сперма
- Другие клинические образцы
- Последующие приложения: Очищенную ДНК можно непосредственно использовать в различных исследовательских методиках., включая:
- ПЦР (Полимеразной цепной реакции)
- кПЦР (количественная ПЦР)
- Саузерн-блоттинг
- Обнаружение вирусной ДНК
- Другие анализы на основе ДНК
Это решение упрощает извлечение ДНК, сохраняя при этом высокое качество., что делает его ценным инструментом для исследователей, работающих в различных областях молекулярной биологии., криминалистика, и диагностика.
Технические характеристики
| Функции | Технические характеристики |
| Основные функции | Выделение тотальной ДНК из ткани/крови/биологической жидкости/мазка/пятен сухой крови |
| Приложения | ПЦР, кПЦР, Южный болт и обнаружение вирусов, и т. д. |
| Метод очистки | Мини спин-колонка |
| Технология очистки | Кремнеземная технология |
| Метод процесса | Руководство (центрифугирование или вакуум) |
| Тип образца | Салфетка, клетки, кровь, слюна, мазки, пятна крови, сперма, и другие клинические образцы |
| Сумма образца | Твердая ткань: 1-10мг; Антикоагулянт крови: 200мкл |
| Объем элюирования | ≥20 мкл |
| Время за прогон | 30 – 60 минуты |
| Объем переносимой жидкости на колонку | 800мкл |
| Привязка выхода колонки | 100мкг |
Принцип
- Метод очистки: Использует очистку на колонке с силикагелем для эффективной экстракции нуклеиновых кислот..
- Лизис и переваривание образца: Образцы лизируются и расщепляются с использованием лизата и протеазы., облегчение высвобождения ДНК в лизат.
- Адсорбция нуклеиновых кислот: Лизированную пробу переносят в адсорбционную колонку., нуклеиновые кислоты избирательно адсорбируются на мембране.
- Удаление белка: Белки, которые не адсорбируются на мембране, удаляются посредством фильтрации, обеспечение чистоты выделенной нуклеиновой кислоты.
- Этап стирки: Белки и другие примеси смываются с мембраны для повышения чистоты извлеченной нуклеиновой кислоты..
- Элюирование: Нуклеиновая кислота окончательно элюируется из мембраны с использованием буфера с низким содержанием соли. (10мм Трис, рН 9.0, 0.5мм ЭДТА), что приводит к эффективному восстановлению высококачественной нуклеиновой кислоты.
Преимущества
- Высококачественная ДНК – соответствует множеству последующих приложений, включая ПЦР, кПЦР, ферментативное пищеварение, гибридизация, и т. д..
- Быстрый – без отделения лейкоцитов, органическая экстракция, или осаждение этанолом
- Простой – все нуклеиновые кислоты могут быть получены прямым расщеплением
- Широкая применимость- работать с различными жидкими пробами
Содержимое комплекта
| Содержание | Д301802 | Д301803 |
| Время очистки | 50 | 250 |
| Мини-колонки HiPure DNA I | 50 | 250 |
| 2Пробирки для сбора мл | 100 | 500 |
| Буфер ATL | 30 мл | 150 мл |
| Буфер АЛ | 30 мл | 150 мл |
| Буфер GW1 | 22 мл | 88 мл |
| Буфер GW2 | 12 мл | 50 мл |
| Протеиназа К | 24 мг | 120 мг |
| Буфер для растворения протеазы | 1.8 мл | 10 мл |
| Буфер АЕ | 15 мл | 60 мл |
Хранение и стабильность
- Протеиназа К Хранение: По прибытии, Храните протеиназу К при температуре 2–8°C.. Кратковременное хранение (вплоть до 12 недели) при комнатной температуре (15-25°С) приемлемо, не влияя на производительность.
- Хранение оставшихся компонентов комплекта: Остальные компоненты набора можно хранить при комнатной температуре. (15-25°С) и оставаться стабильным, по крайней мере, 18 месяцев в таких условиях.
- Хранение всего комплекта: Весь комплект также можно хранить при температуре 2–8°C.. Однако, в этом случае, буферы следует повторно растворить перед использованием. Убедитесь, что все буферы имеют комнатную температуру при использовании для достижения оптимальной производительности..
Данные эксперимента
