Уведомление: Вам нужен Иммунофлуоресцентный анализатор провести тесты с этим комплектом
Свяжитесь с нами для оптовой продажи комбинированного оборудования и тест-наборов.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
10 Тест/Коробка
Кат.№:MG-CA-R027
НАЗНАЧЕНИЕ
The FIV-Ab test is a fluorescence immunoassay used for quantitative determination of the concentration of feline immunodeficiency virus antibodies in serum or plasma specimens. The test is an aid in the diagnosis and monitoring of feline immunodeficiency virus infection.
Только для диагностики in vitro.. Только для профессионального использования.
ПРИНЦИП ИСПЫТАНИЯ
- В этом тесте используется количественный метод флуоресцентного иммуноанализа с двойным антигеном..
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of FIV-Ab captured. Концентрация выражается в Tu/мл..
МАТЕРИАЛ
| Предоставленный материал | Необходимый, но не предоставленный материал |
|---|---|
| Каждая коробка содержит: | |
| 1. 10 индивидуальные запечатанные пакеты, каждый из которых содержит: | 1. Иммунофлуоресцентный анализатор |
| – тестовое устройство | 2. Таймер |
| – пакет с осушителем | 3. Пипетка |
| 2. Один идентификационный чип | 4. Центрифуга |
| 3. Инструкции по использованию | |
| 4. 10 ватные палочки | |
| 5. 10 tubes of FIV-Ab Sample Buffer | |
| 6. 10 Наконечники для пипеток |
ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ
- Храните тест-набор при температуре 4～30℃ до истечения срока годности..
- Тест должен работать при 18 ~ 28℃ после открытия испытательного устройства.
- Как только мешочек открыт, испытание должно быть выполнено в течение 30 минуты.
СБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
Тест можно выполнить с помощью сыворотка или плазма.
- Отдельная сыворотка или плазма (Рекомендуется антикоагулянт ЭДТА.) от крови внутри 3 часы после забора крови. Если образец выглядит сильно гемолизированным, необходимо получить и протестировать еще один образец.
- Оптимально, тест следует проводить сразу после взятия образца. Если тест не может быть выполнен в течение 3 часы после забора крови, храните образец при температуре 2～8℃. длинее чем 72 часы. Для длительного хранения, образцы должны быть хранится ниже -20 ℃.
Перед использованием доведите все материалы до комнатной температуры.. Замороженные образцы должны быть полностью разморозить и хорошо перемешать перед тестированием. Образцы не должны быть неоднократно замораживали и оттаивали. Только ясно, негемолизированные образцы могут быть использовал.
ТЕСТОВАЯ ПРОЦЕДУРА
Полные инструкции по использованию тестового устройства см. в «Руководстве по эксплуатации иммунофлуоресцентного анализатора»..
- Установите тестовое устройство на чистое, горизонтальный стол уровня.
- Вставьте идентификационный чип в счетчик., и нажмите “Считать идентификационный чип”. Убедитесь, что номер партии тестового устройства. соответствует номеру идентификационного чипа.
- Пипетка 50 мл of prepared sample into the FIV-Ab Sample Buffer, и аккуратно хорошо перемешать. Следует избегать энергичного перемешивания и пенообразования..
- Пипетка 100 мл of mixed sample to add into the sample of the test device. Избегайте образования пузырей.
- Режим тестирования: а или б
а) Стандартный тест: Нажмите “Стандартный тест”, вставьте тестовое устройство в держатель устройства глюкометра сразу после добавления образца в лунку для образца., и нажмите “Начать тест”. Прибор начнет обратный отсчет и автоматически считывает результат теста..
б) Быстрый тест: Нажмите “Быстрый тест”, и запустите таймер сразу после добавления смеси образца в лунку для образца. Выйти из теста Устройство при комнатной температуре (18 ~ 28℃) для 15 минуты. Затем немедленно вставьте тестовое устройство в держатель счетчика и щелкните “Начать тест”. Прибор автоматически просканирует тестовое устройство и покажет результат теста..
- Результаты отображаются на главном экране, печатать автоматически, или распечатать, нажав “Распечатать”.
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Each FIV-Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Этот внутренний контроль качества осуществляется каждый раз при тестировании образца пациента., Если получен недействительный результат внутреннего контроля, счетчик отобразит сообщение об ошибке, указывая на то, что следует провести еще одно испытание.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
Reference range of FIV-Ab in feline serum or plasma.
- Диапазон обнаружения: 4.5 ~ 320 Ту/мл
- Референтный диапазон:
| Пункт Результат (Ту/мл) | Предположение |
|---|---|
| ≤ 9 | Отрицательный (-) |
| 9 – 11 | Подозреваемый (±) |
| 11 – 20 | Слабый положительный (+) |
| 20 – 100 | Средне-позитивный (++) |
| > 100 | Сильный позитив (+++) |
Каждая лаборатория должна установить референтный диапазон, репрезентативный для популяция, подлежащая оценке.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ
- Этот набор предназначен только для диагностики in vitro..
- Перед использованием проверьте упаковку и этикетки.. Не используйте его, если чехол сломан., разорванный, или плохо запечатан, или если флакон выглядит поврежденным или протекшим.
- Не используйте тестовое устройство после истечения срока годности..
- Один наконечник пипетки следует использовать только для одного образца..
- Существует вероятность того, что такие факторы, как технические или процедурные ошибки, а также дополнительные вещества в образцах крови, не указанные в тексте, может помешать тесту и привести к ошибочным результатам.
Отзывы
Отзывов пока нет.