Города (Кот) fSAA, быстрый количественный тест на амилоид А в сыворотке кошек

Уведомление: Вам нужен Иммунофлуоресцентный анализатор провести тесты с этим комплектом

СПЕЦИФИКАЦИЯ

10 Тест/Коробка

Кат.№:MG-CA-R002

НАЗНАЧЕНИЕ

Тест fSAA представляет собой флуоресцентный иммуноанализ, используемый вместе с иммунофлуоресцентным анализатором для количественного определения концентрации амилоида А в сыворотке кошек в цельной крови кошек., сыворотка, или образец плазмы. Тест используется в качестве вспомогательного средства для подтверждения наличия основного воспаления и мониторинга реакции на терапию, а также послеоперационных эффектов и восстановления..

Только для диагностики in vitro.. Только для профессионального использования.

ПРИНЦИП ИСПЫТАНИЯ

1. В этом тесте используется метод количественного сэндвич-флуоресцентного иммуноанализа с двойными антителами..

2. Интенсивность флуоресцентного сигнала отражает количество захваченного fSAA.. Концентрация выражается в мг/л..

МАТЕРИАЛ

ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ

1. Храните тест-набор при температуре 4～30℃ до истечения срока годности..
2. Тест должен работать при 18 ~ 28℃ после открытия испытательного устройства.
3. Как только мешочек открыт, испытание должно быть выполнено в течение 30 минуты.

СБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ

Тест можно проводить с любой сывороткой., плазма, или цельная кровь (Рекомендуют использовать сыворотку или плазму).

1. Соберите образец цельной крови в пробирку для сбора. (Рекомендуется антикоагулянт ЭДТА.) путем венепункции. Или Отделите сыворотку или плазму от крови внутри 3 часы после забора крови. Если образец выглядит сильно гемолизированным, необходимо получить и протестировать еще один образец.
2. Оптимально, тест следует проводить сразу после взятия образца. Если тест не может быть выполнен в течение 3 часы после забора крови, храните образец при температуре 2～8℃. длинее чем 72 часы. Для длительного хранения, образцы должны быть хранится ниже -20 ℃.

Перед использованием доведите все материалы до комнатной температуры.. Замороженные образцы должны быть полностью разморозить и хорошо перемешать перед тестированием. Образцы не должны быть неоднократно замораживали и оттаивали. Только ясно, негемолизированные образцы могут быть использовал.

ТЕСТОВАЯ ПРОЦЕДУРА

Полные инструкции по использованию тестового устройства см. в руководстве по эксплуатации иммунофлуоресцентного анализатора..

1. Установите тестовое устройство на чистое, горизонтальный стол уровня.
2. Вставьте идентификационный чип в счетчик., и нажмите “Считать идентификационный чип”. Убедитесь, что номер партии тестового устройства. соответствует номеру идентификационного чипа.
3. Пипетка 10мл подготовленного образца в буфер для образцов fSAA, и аккуратно хорошо перемешать. Следует избегать энергичного перемешивания и пенообразования..
4. Пипетка 100 мл смешанного образца для добавления в лунку для образца (С) тестового устройства. Избегайте образования пузырей.
5. Режим тестирования: а или б

а) Стандартный тест: Нажмите “Стандартный тест”, вставьте тестовое устройство в держатель устройства глюкометра сразу после добавления образца в лунку для образца., и нажмите “Начать тест”.Выберите тип образца “Цельная кровь” или “Сыворотка/Плазма”. Прибор начнет обратный отсчет и автоматически считывает результат теста..

б) Быстрый тест: Нажмите “Быстрый тест”, и запустите таймер сразу после добавления смеси образца в лунку для образца. Выйти из теста Устройство при комнатной температуре (18 ~ 28℃) для 3 минуты. Затем сразу же вставьте тестовое устройство в держатель счетчика и нажмите кнопку “Начать тест”. Выберите тип образца “Цельная кровь” или “Сыворотка/Плазма”. Прибор автоматически просканирует тестовое устройство и покажет результат теста..

6. Результаты отображаются на главном экране, печатать автоматически, или распечатать, нажав “Распечатать”.

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Каждый быстрый количественный тест fSAA содержит внутренний контроль для выполнения рутинных требований контроля качества.. Этот внутренний контроль качества осуществляется каждый раз при тестировании образца пациента., Если получен недействительный результат внутреннего контроля, счетчик отобразит сообщение об ошибке, указывая на то, что следует провести еще одно испытание.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Референтный диапазон fSAA у собак в сыворотке, плазма, или цельная кровь.

1. Диапазон обнаружения: 5~300 мг/л
2. Референтный диапазон:

Каждая лаборатория должна установить референтный диапазон, репрезентативный для популяция, подлежащая оценке.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ

1. Этот набор предназначен только для диагностики in vitro..
2. Перед использованием проверьте упаковку и этикетки.. Не используйте его, если чехол сломан., разорванный, или плохо запечатан, или если флакон выглядит поврежденным или протекшим.
3. Не используйте тестовое устройство после истечения срока годности..
4. Один наконечник пипетки следует использовать только для одного образца..
5. Существует вероятность того, что такие факторы, как технические или процедурные ошибки, а также дополнительные вещества в образцах крови, не указанные в тексте, может помешать тесту и привести к ошибочным результатам.