Уведомление: Вам нужен Иммунофлуоресцентный анализатор провести тесты с этим комплектом
Свяжитесь с нами для оптовой продажи комбинированного оборудования и тест-наборов.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
10 Тест/Коробка
Кат.№:MG-CA-R020
НАЗНАЧЕНИЕ
The cProgesterone test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of progesterone concentration in canine serum or plasma specimen.
Клинические применения：
- Определить оптимальные сроки размножения.
- Чтобы предсказать дату родов или время для кесарева сечения.
- Для выявления репродуктивных нарушений, таких как расщепленная течка., задержка полового созревания, тихая течка, или гиполютеидизм.
Только для диагностики in vitro.. Только для профессионального использования
ПРИНЦИП ИСПЫТАНИЯ
- В этом тесте используется метод количественного конкурентного флуоресцентного иммуноанализа..
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of cProgesterone captured. The concentration is expressed as ng/ml or nmol/L.
МАТЕРИАЛ
| Содержание | Количество |
|---|---|
| Индивидуальные запечатанные пакеты | 10 |
| – Тестовое устройство | В упаковке |
| – Пакет с осушителем | В упаковке |
| Идентификационный чип | 1 |
| Инструкции по использованию | 1 |
| cПробирки буфера для образцов с прогестероном | 10 |
| Наконечники для пипеток | 10 |
Необходимый, но не предоставленный материал:
| Оборудование |
|---|
| Иммунофлуоресцентный анализатор |
| Таймер |
| Пипетка |
| Центрифуга |
ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ
- Храните тест-набор при температуре 4～30℃ до истечения срока годности..
- Тест должен работать при 18 ~ 28℃ после открытия испытательного устройства.
- Как только мешочек открыт, испытание должно быть выполнено в течение 30 минуты.
СБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
Тест можно выполнить с помощью сыворотка или плазма.
- Отдельная сыворотка или плазма (Рекомендуется антикоагулянт ЭДТА.) от крови внутри 3 часы после забора крови. Если образец выглядит сильно гемолизированным, необходимо получить и протестировать еще один образец.
- Оптимально, тест следует проводить сразу после взятия образца. Если тест не может быть выполнен в течение 3 часы после забора крови, хранить образец в 2 ~ 8℃ нет длинее чем 72 часы. Для длительного хранения, образцы должны быть хранится ниже -20 ℃.
Перед использованием доведите все материалы до комнатной температуры.. Замороженные образцы должны быть полностью разморозить и тщательно перемешать перед тестированием. Образцы не должны быть неоднократно замораживали и оттаивали. Только ясно, негемолизированные образцы могут быть использовал.
ТЕСТОВАЯ ПРОЦЕДУРА
Полные инструкции по использованию тестового устройства см. в руководстве по эксплуатации иммунофлуоресцентного анализатора..
- Установите тестовое устройство на чистое, горизонтальный стол уровня.
- Вставьте идентификационный чип в счетчик., и нажмите “Считать идентификационный чип”. Убедитесь, что номер партии тестового устройства. соответствует номеру идентификационного чипа.
- Пипетка 50 мл of prepared sample into the cProgesterone Sample Buffer and gently mix well. Следует избегать энергичного перемешивания и пенообразования..
- Пипетка 100 мл смешанного образца для добавления в лунку для образца (С) тестового устройства. Избегайте образования пузырей.
- Режим тестирования: а или б
а) Стандартный тест: Нажмите “Стандартный тест”, вставьте тестовое устройство в держатель устройства глюкометра сразу после добавления образца в лунку для образца., и нажмите “Начать тест” Выберите тип образца “Сыворотка/Плазма”. Прибор начнет обратный отсчет и автоматически считывает результат теста..
б) Быстрый тест: Нажмите “Быстрый тест”, и запустите таймер сразу после добавления смеси образца в лунку для образца. Выйти из теста Устройство при комнатной температуре (18 ~ 28℃) для 10 минуты. Затем сразу же вставьте тестовое устройство в держатель счетчика и нажмите кнопку “Начать тест”. Выберите тип образца “Сыворотка/Плазма”. Прибор автоматически просканирует тестовое устройство и покажет результат теста..
- Результаты отображаются на главном экране, печатать автоматически, или распечатать, нажав “Распечатать”.
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Each cProgesterone Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. Этот внутренний контроль качества осуществляется каждый раз при тестировании образца пациента., Если получен недействительный результат внутреннего контроля, счетчик отобразит сообщение об ошибке, указывая на то, что следует провести еще одно испытание.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
Reference range of cProgesterone in canine serum or plasma.
- Диапазон обнаружения: 1.0 ~ 50ng/ml
- Фактор общения: 1ng/ml = 3.18nmol/L
- Референтный диапазон:
| Пункт Результат (из/мл) | Результат (нмоль/л) | Уровень | Предположение |
|---|---|---|---|
| ≤ 1.0 | ≤ 3.18 | Отрицательный | Non-estrus phase |
| 1.0 – 5.0 | 3.18 – 15.9 | Low | Preovulation phase |
| 5.0 – 10.0 | 15.9 – 31.8 | Medium+ | Oviposit phase |
| 10.0 – 20.0 | 31.8 – 63.6 | Medium++ | The best potential fertility phase |
| > 20.0 | > 63.6 | High+++ | Ootid senescence phase |
Каждая лаборатория должна установить референтный диапазон, репрезентативный для популяция, подлежащая оценке
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ОГРАНИЧЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ
- Этот набор предназначен только для диагностики in vitro..
- Перед использованием проверьте упаковку и этикетки.. Не используйте, если пакет сломан., разорванный, или плохо запечатан, или флакон выглядит поврежденным или протекшим.
- Не используйте тестовое устройство после истечения срока годности..
- Один наконечник пипетки следует использовать только для одного образца..
- Существует вероятность того, что такие факторы, как технические или процедурные ошибки, а также дополнительные вещества в образцах крови, не указанные в тексте, может помешать тесту и привести к ошибочным результатам.
Отзывы
Отзывов пока нет.