Предварительная обработка выделения геномной ДНК бактериального образца 96 Образцы

$225.00

Доставка в долларах США 45 - Бесплатно свыше долларов США 300

DTE — китайская платформа электронной коммерции, специализирующаяся на онлайн-продажах молекулярных тестов., ИФА, и сопутствующие товары.

  • Производитель: Ведущие китайские бренды
  • Перевозки: Ускоренная доставка FedEx напрямую с заводов.
  • Право на возврат или замену в течение 30 дни
  • Способы оплаты: Безопасный PayPal или кредитная карта.

Описание

Инструкция:

  1. Коллекция образцов:

    • Собирать 0.1-1 ml blood sample.
  2. Базовые приготовления:

    • Добавлять 2-3 times the volume of 1x erythrocyte lysate to the blood sample.
    • Fully invert and mix well.
    • Центрифуга в 12,000 об/мин для 1 минута.
    • Carefully remove the supernatant. The precipitate should be white or light red.
    • Добавлять 400 μl reagent buffer I and 10 μl proteinase K (10 мг/мл) to the precipitate.
    • Vortex and mix for 15 секунды, then let it sit at room temperature for 2 минуты.
  3. Special Case: Low-level Organisms:

    • If processing blood from poultry, birds, or other low-level organisms where red blood cells contain nuclei:
    • No need to add 1x erythrocyte lysate.
    • Directly add 200 μl of reagent buffer I (total volume not exceeding 500 мкл).
    • Let it sit at room temperature for 2 минуты.
  4. Digestion:

    • Добавлять 10 μl proteinase K (10 мг/мл) к смеси.
    • Thoroughly mix by inversion.
    • Digest at 65°C for 10 минуты.
    • Invert and mix 6-7 times during digestion until complete.
  5. Transfer to Reagent Plate:

    • Add the lysate from the previous step to the 96-well reagent plate.
    • Follow specific steps outlined in the automatic extraction protocol for further processing.

Подробности

Вес0.7 кг
имя бренда

Вложение

Корзина для покупок
Прокрутить вверх