Дезоксирибонуклеотидтрифосфаты (дНТФ) являются важными компонентами полимеразной цепной реакции (ПЦР). dNTP служат строительными блоками, которые позволяют осуществлять репликацию ДНК.. В течение ПЦР, dNTPs позволяют амплифицировать целевые последовательности ДНК. Понимание того, что такое dNTP и их функции, является ключом к пониманию ПЦР..
dNTP означает дезоксирибонуклеотидтрифосфат.. Дезоксирибонуклеотиды — это мономеры, из которых состоит ДНК.. Каждый дезоксирибонуклеотид состоит из:
The ‘deoxy’ prefix indicates that the sugar component is deoxyribose rather than ribose. Deoxyribose lacks an oxygen atom on the 2′ carbon.
The triphosphate refers to the three phosphates attached to the 5′ carbon on the sugar. Наличие трех фосфатных групп делает молекулы dNTP высокоэнергетическими..
Существует четыре разных dNTP., по одному на каждое из оснований ДНК:
Эти четыре дНТФ являются основными строительными блоками, необходимыми для синтеза новых цепей ДНК..
В биологии, dNTP играют центральную роль в репликации ДНК и ПЦР.:
Во время репликации ДНК внутри клеток, dNTP встраиваются в новые цепи ДНК по мере их синтеза.. Двухцепочечная спираль ДНК раскручивается и распадается на две одиночные цепи.. Каждая цепь действует как шаблон для создания новой дополнительной цепи..
ДНК-полимераза добавляет dNTP, комплементарные цепи матрицы., связывание посредством спаривания оснований. Когда базы соединяются, сахарофосфатные цепи dNTP связаны друг с другом..
Это продолжается до тех пор, пока обе новые цепи не станут полными копиями исходной молекулы ДНК.. dNTP предоставляют необходимые компоненты для построения новых цепей ДНК..
В ПЦР, dNTP выполняют ту же функцию, что и при репликации ДНК.. ПЦР имитирует репликацию клеточной ДНК в пробирке. Целевая последовательность ДНК многократно копируется с использованием циклов нагревания и охлаждения..
В каждом цикле, ДНК-полимераза добавляет дНТФ для создания новых цепей, комплементарных разделенным цепям матрицы.. Это экспоненциально усиливает целевую область.. dNTP позволяют быстро синтезировать миллиарды копий сегмента ДНК..
ПЦР не могла бы работать без dNTP для полимеризации новых цепей ДНК..
dNTP являются важным реагентом, позволяющим проводить ПЦР-амплификацию.. Вот обзор того, как функционируют dNTP на каждом этапе ПЦР.:
На начальном этапе денатурации, двухцепочечную ДНК нагревают до 94-98°С.. Водородные связи между комплементарными цепями разрываются., образование двух одноцепочечных молекул ДНК.
Температуру реакции снижают до 50-65°C, чтобы обеспечить отжиг праймера.. Прямые и обратные праймеры связываются с комплементарными последовательностями, фланкирующими целевой участок ДНК..
На этом этапе, ДНК-полимераза добавляет дНТФ к праймерам., синтез новых нитей, дополняющих нити матрицы. Температура повышается до 72°С., идеальная температура для Taq-полимераза ферментативная активность.
Taq-полимераза объединяет dNTP в пару оснований с открытыми основаниями матрицы.. По мере добавления каждого dNTP, между ним и растущей цепью ДНК образуется фосфодиэфирная связь.
Это продолжается до тех пор, пока не будет сформирована полная комплементарная последовательность.. В результате получаются две новые копии двухцепочечной ДНК, содержащие целевой участок..
The thermal cycling repeats – heating to separate the strands, охлаждение для отжига праймера, и полимеразно-опосредованное расширение с использованием dNTP.
Каждый цикл удваивает количество копий ДНК.. После 30-40 циклы, создаются миллионы копий цели.
dNTP, добавляемые на каждой фазе расширения, обеспечивают экспоненциальную амплификацию.. Без дНТФ, новые цепи ДНК не могли быть синтезированы.
dNTP необходимы и необходимы для ПЦР. Если dNTP не добавлены в мастер-микс ПЦР, реакция будет неудачной.
Без дНТФ, Taq-полимераза не имеет нуклеотидов, которые можно было бы добавить к праймерам.. Поэтому, удлинение новых цепей ДНК не может произойти. Целевая ДНК вообще не будет амплифицирована..
Отсутствие dNTP означает, что ПЦР не будет работать., период. Только праймеры и ДНК-матрица останутся без амплификации..
Контрольная реакция без dNTP может быть полезна для подтверждения того, что синтез ДНК зависит от dNTP.. Но обычно, полное отсутствие dNTP является автоматическим неудачным экспериментом ПЦР..
В реакциях секвенирования ДНК, слегка модифицированные дезоксинуклеотиды, называемые дидезоксинуклеотидами. (ддНТП) используются. ddNTPs differ by containing a hydrogen atom on the 3′ carbon rather than a hydroxyl group.
This 3′ hydrogen prevents the formation of the next phosphodiester bond. Когда ddNTP включается ДНК-полимеразой, наращивание прядей прекращается.
Используя соотношение dNTP и ddNTP, происходит случайное завершение, генерация фрагментов ДНК различной длины. Затем их можно разделить по размеру, чтобы восстановить исходную последовательность..
ddNTP позволяют секвенировать ДНК, резко останавливая синтез определенных оснований.. По сравнению с обычными dNTP, ddNTPs lack the 3′ hydroxyl group needed to continue strand elongation.
Стандартная концентрация dNTP в ПЦР обычно составляет 200 мкМ каждого dNTP. Это обеспечивает оптимальное соотношение dNTP к матрицам ДНК для эффективной амплификации..
Слишком низкий уровень dNTP может привести к неспецифической амплификации и недостаточному выходу.. Слишком высокое значение может снизить точность и увеличить количество неспецифических продуктов..
200 мкМ на dNTP, на общую сумму 800 мкМ дНТФ, подходит для большинства задач ПЦР. При необходимости для оптимизации реакции можно использовать больше или меньше..
Для длинных ПЦР, более высокая концентрация dNTP (500-1000 мкМ) может улучшить выход при амплификации более длинных мишеней ДНК.
Важно, чтобы все четыре дНТФ присутствовали в равных концентрациях.. Несбалансированное соотношение может затруднить реакцию..
dNTP — это строительные блоки нуклеотидов, которые позволяют проводить ПЦР-амплификацию.. Эти компоненты включают dATP, дТТП, dCTP, и дГТФ.
В каждом цикле ПЦР, dNTP встраиваются Taq-полимеразой в новые цепи ДНК, комплементарные нитям матрицы.. Это обеспечивает экспоненциальное удвоение целевой области ДНК..
dNTP являются важными реагентами для ПЦР.. Без дНТФ, ДНК-полимераза не может синтезировать новые копии целевой последовательности.. Амплификация полностью зависит от присутствия всех четырех дНТФ..
Понимание роли dNTP помогает нам понять, как с помощью ПЦР удается создавать миллиарды копий сегментов ДНК за считанные часы.. Предоставляя основные субстраты для репликации ДНК., dNTP лежат в основе этого незаменимого метода молекулярной биологии..
я. Objective Learn and master the basic principles and detection methods of Restriction Fragment Length…
In 1974, Evans first combined chromosome banding techniques with in situ hybridization to improve localization…
Introduction of Situ PCR In scientific research, the establishment of each new technology brings forth…
With the development of molecular biology techniques, various methods for detecting gene structures and mutations…
Introduction AFLP is a DNA molecular marker technology that detects DNA polymorphism by restricting the…
In-situ PCR, or in-situ polymerase chain reaction, is a technique used in scientific research. Each…