Дитиотреитол (DTT) это реагент, используемый для восстановления связей S-S в белках.. В биохимических исследованиях, это тиол-защитный агент, особый фермент ингибитор, и используется для измерения активности ферментов. Его также используют при приготовлении SDS-СТРАНИЦА буфер выборки.
Растворите 3,09 г ДТТ в 20 мл 0,01 моль/л раствора ацетата натрия. (pH5,2), фильтруем и стерилизуем, затем аликвоты во флаконы по 1 мл и хранить при -20 ℃..
Белая игла или белые гранулы
≥99%
2-8℃
Четыре года
Дитиотреитол (DTT) представляет собой небольшую органическую молекулу, способную восстанавливать агенты с химической формулой C4H10O2S2..
Это линейная молекула в восстановленном состоянии, которая после окисления становится шестичленной кольцевой структурой, содержащей дисульфидную связь..
Название дитиотреитол происходит от слова эритрит. (четырехуглеродный сахар). Изомером ДТТ является дитиоэритрит. (ДТЕ), который является C3-эпимером DTT.
Общие условия хранения порошка DTT следует хранить при температуре -20 ℃.. 1Раствор M DTT можно хранить при температуре -20℃ более 2 годы.
ДТТ относительно нестабилен из-за легкого окисления воздухом., однако, срок годности можно продлить замораживанием или обращением в среде инертного газа..
Поскольку нуклеофильность протонированной серы ниже, эффективная восстановительная способность ДТТ также снижается с уменьшением pH.; Трис(2-карбоксиэтил)фосфин HCl (TCEP гидрохлорид) может использоваться как альтернатива DTT в условиях низкого pH., и он также более стабилен, чем DTT.
Наоборот, глубину внедрения можно определить по разнице в скорости восстановления дисульфидной связи в присутствии ДТТ.
ДТТ – очень сильный восстановитель., и его восстановительная способность во многом обусловлена конформационной стабильностью его окисленного шестичленного кольца. (содержащий дисульфидную связь).
При pH 7, его окислительно-восстановительный потенциал -0.33 вольты.
Среди них, промежуточное состояние, образующееся в реакции, очень нестабильно, потому что вторая тиоловая группа ДТТ имеет тенденцию соединяться с окисленным атомом серы., поэтому промежуточное состояние быстро трансформируется в циклическую окисленную структуру ДТТ., тем самым завершая восстановление дисульфидной связи.
Восстанавливающая способность DTT зависит от pH и работает только тогда, когда pH превышает 7. Это связано с тем, что только депротонированный тиолат-анион (-С-) является реактивным, в то время как тиол (-Ш.Х.) не является реактивным; pKa меркаптана обычно составляет около 8.3.
Дитиотреитол (DTT) представляет собой низкомолекулярный органический восстановитель, издающий неприятный запах.. Это может быть вредно для здоровья при вдыхании, проглотил, или впитывается через кожу. Воздействие DTT может вызвать ряд проблем со здоровьем., включая:
DTT — ценный инструмент в биологических исследованиях, но важно обращаться с ним осторожно, чтобы избежать потенциальной опасности для здоровья.. Соблюдая рекомендуемые меры безопасности, вы можете минимизировать риски, связанные с использованием DTT.
я. Objective Learn and master the basic principles and detection methods of Restriction Fragment Length…
In 1974, Evans first combined chromosome banding techniques with in situ hybridization to improve localization…
Introduction of Situ PCR In scientific research, the establishment of each new technology brings forth…
With the development of molecular biology techniques, various methods for detecting gene structures and mutations…
Introduction AFLP is a DNA molecular marker technology that detects DNA polymorphism by restricting the…
In-situ PCR, or in-situ polymerase chain reaction, is a technique used in scientific research. Each…