การแนะนำ
- HiPure พลาสมิดดีเอ็นเอ บวก 96 ชุด:
- Enables up to 96 mini-preps to be performed simultaneously.
- Process completed in less than 45 minutes using the Vacuum Manifold (Qiavac 96).
- Provides a fast, simple, and cost-effective method for high-throughput plasmid DNA extraction in routine molecular biology laboratory applications.
- Key Features:
- Utilizes silica-membrane technology, eliminating cumbersome steps associated with loose resins or slurries.
- Plasmid DNA purified with the kit is immediately ready for use.
- Eliminates the need for phenol extraction and ethanol precipitation.
- High-quality plasmid DNA is eluted in a small volume of Tris buffer or water.
รายละเอียด
ข้อมูลจำเพาะ
คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
ฟังก์ชั่นหลัก | Isolation up to 20µg plasmid DNA from 1.5ml bacterial culture using 96 well bind plate and 96 filterplate |
การใช้งาน | การย่อยอาหารของเอนไซม์, การเรียงลำดับ, พีซีอาร์, labeling, ฯลฯ. |
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | 96 จานดี |
เทคโนโลยีการทำให้บริสุทธิ์ | เทคโนโลยีซิลิก้า |
วิธีการประมวลผล | คู่มือ (การหมุนเหวี่ยงหรือสุญญากาศ) |
ประเภทตัวอย่าง | พลาสมิดธรรมดา, พลาสมิดน้อยกว่า 30KB |
จำนวนตัวอย่าง | 1-1.5ml(x96) |
ผลผลิต | 1-15µg/1ml |
ปริมาณการชะล้าง | ≥70μl |
เวลาต่อการวิ่ง | ≤60นาที |
ปริมาณการบรรทุกของเหลวต่อคอลัมน์ | 800มล |
ผลผลิตที่มีผลผูกพันของคอลัมน์ | 70มก |
หลักการ
- HiPure Plasmid Procedure:
- Based on alkaline lysis of bacterial cells followed by adsorption of DNA onto silica in the presence of high salt.
- Utilizes a unique silica membrane that replaces glass or silica slurries for plasmid DNA minipreps.
- Procedure Steps:
- Preparation and Clearing of Bacterial Lysate:
- The alkaline method is used to prepare and clear bacterial lysate.
- DNA Binding:
- Supernatant transferred to a column to bind DNA to the silica membrane.
- Washing and Elution:
- Proteins and other impurities washed away.
- ในที่สุดกรดนิวคลีอิกก็ถูกชะออกด้วยบัฟเฟอร์ที่มีเกลือต่ำ (10มม. ทริส, pH9.0, 0.5มม. EDTA).
- Preparation and Clearing of Bacterial Lysate:
ข้อดี
- มีความบริสุทธิ์สูง – พลาสมิดบริสุทธิ์สามารถนำมาใช้ในการเรียงลำดับได้โดยตรง, PCR การย่อยด้วยเอนไซม์, ฯลฯ.
- เร็ว – มันใช้เวลาเท่านั้น 60 minutes to complete the isolation
- ให้ผลผลิตสูง – up to 1mg plasmid can be bound in one column
- เศรษฐกิจ – high cost-performance
เนื้อหาชุด
สารบัญ | P100601 | P100602 | P100603 |
เวลาการทำให้บริสุทธิ์ | 1 x 96 การเตรียมการ | 4 x 96 การเตรียมการ | 20 x 96 การเตรียมการ |
อาร์เนส เอ | 5 มก | 20 มก | 100 มก |
บัฟเฟอร์ P1 | 30 มล | 120 มล | 600 มล |
บัฟเฟอร์ P2 | 30 มล | 120 มล | 600 มล |
บัฟเฟอร์ P3 | 40 มล | 180 มล | 800 มล |
บัฟเฟอร์ PW1 | 100 มล | 500 มล | 2 x 1000 มล |
Buffer PW2 | 50 มล | 2 x 100 มล | 4 x 200 มล |
บัฟเฟอร์การชะล้าง | 150 มล | 60 มล | 300 มล |
Lysate Clear Plate | 1 | 4 | 20 |
HiPure DNA Plate | 1 | 4 | 20 |
1.6 ml Collection Plate | 1 | 4 | 20 |
0.5ml Elute Plate | 1 | 4 | 20 |
การจัดเก็บและความเสถียร
The kit components can be stored dry at room temperature (15-25องศาเซลเซียส) และมีเสถียรภาพเป็นอย่างน้อย 18 เดือนภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้. If any precipitates form in the buffers, warm at 37℃ to dissolve. หลังจากการเติม RNase A, Buffer P1 is stable for 6 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C.
คู่มือการซื้อ
ชื่อ | เลขที่กสท | จำนวนตัวอย่าง | ประเภทคอลัมน์ | ปริมาณการชะล้าง | ผลผลิต | เวลาต่อการวิ่ง | ข้อกำหนดของเครื่องหมุนเหวี่ยง |
ชุดมินิพลาสมิด HiPure | P1001 | 1-5มล | 1.5คอลัมน์มล | 30-50ไมโครลิตร | 5–35ไมโครกรัม/5มล | ≤30นาที | เครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก |
HiPure Plasmid Mini Kit II | P1002 | 5-15มล | 1.5คอลัมน์มล | 75-100ไมโครลิตร | 20-80มคก./15มล | ≤30นาที | เครื่องหมุนเหวี่ยงขนาดเล็ก |
ไฮเพียว พลาสมิด พลัส 96 ชุด | P1006 | 1-1.5มล | 96 จานดี | 70-150ไมโครลิตร | 1-15มก./1 มล | ≤60นาที | 96-เครื่องหมุนเหวี่ยงจานหลุม |
ชุด HiPure Fastfilter Plasmid Midi | P1013 | 30-50มล | 15คอลัมน์มล | 0.3-0.8มล | 50–250ไมโครกรัม/50มล | ≤60นาที | 15มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
ชุด HiPure Fastfilter Plasmid Maxi | P1014 | 100-200มล | 50คอลัมน์มล | 0.5-1.5มล | 0.4–1มก./200มล | ≤60นาที | 50มล. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์