สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้
ข้อมูลจำเพาะ
10 ทดสอบ/กล่อง
แมว.No.:MG-CA-R002
วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบ fSAA เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่ใช้ร่วมกับเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของอะไมลอยด์ A ในซีรั่มแมวในเลือดของแมว, เซรั่ม, หรือตัวอย่างพลาสมา. การทดสอบนี้ใช้เป็นตัวช่วยในการยืนยันการปรากฏตัวของการอักเสบและติดตามการตอบสนองต่อการรักษาและผลหลังการผ่าตัดและการฟื้นตัว.
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น.
หลักการทดสอบ
- การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบแซนวิชฟลูออเรสเซนซ์เชิงปริมาณ.
- ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์สะท้อนถึงปริมาณของ fSAA ที่จับได้. ความเข้มข้นจะแสดงเป็น มก./ลิตร.
วัสดุ
| มีวัสดุให้ | วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้ |
|---|---|
| แต่ละกล่องประกอบด้วย: | |
| 1. 10 แต่ละถุงปิดผนึก, แต่ละอันประกอบด้วย: | 1. เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ |
| – อุปกรณ์ทดสอบ | 2. ตัวจับเวลา |
| – ถุงดูดความชื้น | 3. ปิเปต |
| 2. ชิป ID หนึ่งอัน | 4. เครื่องหมุนเหวี่ยง |
| 3. คำแนะนำสำหรับการใช้งาน | |
| 4. 10 หลอดบัฟเฟอร์ตัวอย่าง fSAA | |
| 5. 10 ทิปปิเปต |
พื้นที่เก็บของและความมั่นคง
- เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
- การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
- เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.
การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง
การทดสอบสามารถทำได้กับซีรั่มอย่างใดอย่างหนึ่ง, พลาสมา, หรือเลือดทั้งหมด (แนะนำให้ใช้เซรั่มหรือพลาสมา).
- เก็บตัวอย่างเลือดครบส่วนลงในหลอดเก็บตัวอย่าง (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) โดยการเจาะเลือดด้วยเลือด. หรือแยกเซรั่มหรือพลาสมาออกจากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.
- อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างไว้ที่ 2~8℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.
นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.
กระบวนการทดสอบ
โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์เพื่อดูคำแนะนำทั้งหมดในการใช้อุปกรณ์ทดสอบ.
- ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.
- ใส่ชิป ID เข้าไปในมิเตอร์, และคลิก “อ่านชิป ID”. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขล็อตอุปกรณ์ทดสอบ. ตรงกับหมายเลขชิป ID.
- ปิเปต 10มล ของตัวอย่างที่เตรียมไว้ลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง fSAA, และค่อยๆ ผสมให้เข้ากัน. ควรหลีกเลี่ยงการปั่นป่วนและเกิดฟองอย่างรุนแรง.
- ปิเปต 100 มล ของตัวอย่างที่ผสมแล้วเพื่อเติมลงในตัวอย่างอย่างดี (ส) ของอุปกรณ์ทดสอบ. หลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศ.
- โหมดทดสอบ: ก หรือ ข
ก) การทดสอบมาตรฐาน: คลิก “การทดสอบมาตรฐาน”, ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในที่วางอุปกรณ์ของมิเตอร์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่าง, และคลิก “เริ่มการทดสอบ”.เลือกประเภทตัวอย่าง “เลือดทั้งหมด” หรือ “เซรั่ม/พลาสม่า”. มิเตอร์จะเริ่มนับถอยหลังและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ.
ข) ทดสอบด่วน: คลิก “ทดสอบด่วน”, และ เริ่มจับเวลาทันทีหลังจากเติมส่วนผสมตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่างแล้ว. ออกจากการทดสอบ อุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้อง (18 - 28℃) สำหรับ 3 นาที. จากนั้นใส่อุปกรณ์ทดสอบเข้าไปในที่ยึดมิเตอร์ทันทีแล้วคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เลือดทั้งหมด” หรือ “เซรั่ม/พลาสม่า”. เครื่องมือจะสแกนอุปกรณ์ทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงผลการทดสอบ.
- ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก, พิมพ์โดยอัตโนมัติ, หรือจะพิมพ์โดยคลิก “พิมพ์”.
ควบคุมคุณภาพ
การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ fSAA แต่ละรายการมีการควบคุมภายในสำหรับข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามปกติ. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.
การตีความ
ช่วงอ้างอิงของ fSAA ในสุนัขทั้งซีรั่ม, พลาสมา, หรือเลือดทั้งหมด.
- ช่วงการตรวจจับ: 5~300 มก./ลิตร
- ช่วงอ้างอิง:
| ผลลัพธ์ของผลิตภัณฑ์ (มก./ล) | ความหมาย |
|---|---|
| ≤ 10 | ปกติ (-) |
| 10 - 30 | อักเสบเล็กน้อย (+) |
| 30 - 100 | การอักเสบปานกลาง (++) |
| > 100 | การอักเสบที่รุนแรง (+++) |
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน.
คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน
- ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
- ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือหากขวดดูชำรุดหรือรั่ว.
- ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
- ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
- มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้ผลลัพธ์ผิดพลาดได้.
หนึ่ง –
ขอบคุณสำหรับบริการที่เป็นเลิศของคุณ, สินค้าดีมาก.
เ*************อี –
ดี