เมือง (สุนัข) แอนติบอดี Adenovirus สุนัข(CAV-Ab)ชุดทดสอบเชิงปริมาณแบบรวดเร็ว

$40.00

ค่าจัดส่ง USD 45 - ฟรีมากกว่า USD 300

DTE เป็นแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซในประเทศจีนที่เชี่ยวชาญด้านการขายการทดสอบระดับโมเลกุลทางออนไลน์, เอลิซา, และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง.

  • ผู้ผลิต: แบรนด์ชั้นนำของจีน
  • การส่งสินค้า: เร่งจัดส่ง FedEx โดยตรงจากโรงงาน
  • สามารถคืนหรือเปลี่ยนสินค้าได้ภายใน 30 วัน
  • วิธีการชำระเงิน: รักษาความปลอดภัย PayPal หรือบัตรเครดิต.

คำอธิบาย

สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้

ติดต่อเราเพื่อขายส่งอุปกรณ์และชุดทดสอบแบบคอมโบ


ข้อมูลจำเพาะ

10 ทดสอบ/กล่อง

แมว.No.:MG-CA-R022

วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบ CAV-Ab เป็นการตรวจอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่ใช้ร่วมกับเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของแอนติบอดีของอะดีโนไวรัสในซีรั่มหรือพลาสมา. การทดสอบสามารถให้ข้อมูลอ้างอิงสำหรับระดับไตเตอร์ CAV-Ab หลังการฉีดวัคซีนของสัตว์เลี้ยง และแนะนำว่าจำเป็นต้องฉีดวัคซีนอีกครั้งหรือไม่. การใช้การทดสอบอีกอย่างหนึ่งคือการช่วยในการวินิจฉัยและติดตามการติดเชื้อ adenovirus ในสุนัข.

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

หลักการทดสอบ

1. การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบดับเบิลแอนติเจนแซนด์วิชเชิงปริมาณ.

2. ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์สะท้อนถึงปริมาณ CAV-Ab ที่จับได้. ความเข้มข้นแสดงเป็น Tu/ml.

วัสดุ

สารบัญปริมาณ
ถุงปิดผนึกส่วนบุคคล10
– อุปกรณ์ทดสอบต่อซอง
– ถุงดูดความชื้นต่อซอง
ชิปประจำตัวประชาชน1
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน1
หลอดบัฟเฟอร์ตัวอย่าง CAV-Ab10
ทิปปิเปต10

วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้:

อุปกรณ์
เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์
ตัวจับเวลา
ปิเปต
เครื่องหมุนเหวี่ยง

พื้นที่เก็บของและความมั่นคง

  1. เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
  2. การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
  3. เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.

การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง

การทดสอบสามารถทำได้ด้วย เซรั่มหรือพลาสมา.

  1. แยกเซรั่มหรือพลาสมา (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) จากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.
  1. อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างได้ที่ 2 ~ 8 ℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.

นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.

กระบวนการทดสอบ

โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์เพื่อดูคำแนะนำทั้งหมดสำหรับการใช้งานอุปกรณ์ทดสอบ.

1 . ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.

  1. ใส่ชิป ID เข้าไปในมิเตอร์, และคลิก “อ่านชิป ID”. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขล็อตอุปกรณ์ทดสอบ. ตรงกับหมายเลขชิป ID.
  1. ปิเปต 50 ของตัวอย่างที่เตรียมไว้ลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง CAV-Ab, และค่อยๆ ผสมให้เข้ากัน. ควรหลีกเลี่ยงการปั่นป่วนและเกิดฟองอย่างรุนแรง.
  1. ปิเปต 100 ของตัวอย่างที่ผสมแล้วเพื่อเติมลงในตัวอย่างอย่างดี (ส) ของอุปกรณ์ทดสอบ. หลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศ.
  1. โหมดทดสอบ: ก หรือ ข

ก) การทดสอบมาตรฐาน: คลิก “การทดสอบมาตรฐาน”, ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในที่วางอุปกรณ์ของมิเตอร์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่าง, และคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. มิเตอร์จะเริ่มนับถอยหลังและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ.

ข) ทดสอบด่วน: คลิก “ทดสอบด่วน”, และ เริ่มจับเวลาทันทีหลังจากเติมส่วนผสมตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่างแล้ว. ออกจากการทดสอบ อุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้อง (18 - 28) สำหรับ 10 นาที. แล้ว ใส่อุปกรณ์ทดสอบเข้าไปในที่ยึดมิเตอร์ทันทีแล้วคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. เครื่องมือจะสแกนอุปกรณ์ทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงผลการทดสอบ.

  1. ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก, พิมพ์โดยอัตโนมัติ, หรือจะพิมพ์โดยคลิก “พิมพ์”.

ควบคุมคุณภาพ

การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ cRelaxin แต่ละรายการมีการควบคุมภายในสำหรับข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามปกติ. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.

การตีความ

ช่วงอ้างอิงของ CAV- Ab ในซีรั่มสุนัขหรือพลาสมา.

  1. ช่วงการตรวจจับ: 4.0 - 640 คุณ/มล
  2. ช่วงอ้างอิง:
  3. ผลลัพธ์รายการ (คุณ/มล)ระดับคำแนะนำ
    80ไม่มีการป้องกันแอนติบอดี, แนะนำให้ฉีดวัคซีน.
    8 – 181การป้องกันแอนติบอดีอ่อนแอ, ดังนั้นจึงแนะนำให้ดำเนินการเสริมภูมิคุ้มกันหรือปรับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกัน.
    18 – 402
    40 – 803การป้องกันแอนติบอดีในระดับปานกลาง, และเสริมสร้างการตรวจสอบระดับแอนติบอดี, ทุกครั้ง 6 เดือนหรือมากกว่านั้น.
    80 – 1604
    > 1605การป้องกันแอนติบอดีนั้นแข็งแกร่ง, และมีการทดสอบระดับแอนติบอดีทุกปีเพื่อให้ทราบการป้องกันวัคซีนได้ทันเวลา.

    บันทึก: หากสัตว์เลี้ยงไม่ได้รับการฉีดวัคซีน, แต่ผลการทดสอบแสดงว่าระดับนั้นอยู่เหนือระดับ 1, บ่งบอกว่าสัตว์เลี้ยงอาจเคยติดเชื้อมาก่อน.

ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน

คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน

  1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
  2. ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือขวดมีลักษณะเสียหายหรือรั่วไหล.
  3. ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
  4. ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
  5. มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด.

บทวิจารณ์ (0)

รีวิว

ยังไม่มีบทวิจารณ์

มาเป็นคนแรกที่วิจารณ์ “เมือง (สุนัข) แอนติบอดี Adenovirus สุนัข(CAV-Ab)ชุดทดสอบเชิงปริมาณแบบรวดเร็ว”

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *

เอกสารแนบ

ตะกร้าสินค้า
เลื่อนไปด้านบน