เมือง (สุนัข) สุนัขตับอ่อนไลเปส (ซีพีแอล)ชุดทดสอบเชิงปริมาณแบบรวดเร็ว

สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้

ติดต่อเราเพื่อขายส่งอุปกรณ์และชุดทดสอบแบบคอมโบ

ข้อมูลจำเพาะ

10 ทดสอบ/กล่อง

แมว.No.:MG-CA-R014

วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบ cPL เป็นการตรวจวัดอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงที่ใช้ร่วมกับเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของไลเปสตับอ่อนในซีรั่ม, หรือพลาสมา. การทดสอบนี้ใช้เพื่อวินิจฉัยและติดตามระดับไลเปสตับอ่อนในสุนัข.

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

หลักการทดสอบ

1. การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบแซนวิชฟลูออเรสเซนซ์เชิงปริมาณ.

2. ความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์สะท้อนถึงปริมาณของ cPL ที่จับได้. ความเข้มข้นแสดงเป็น ng/ml.

วัสดุ

วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้:

พื้นที่เก็บของและความมั่นคง

1. เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
2. การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
3. เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.

การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง

การทดสอบสามารถทำได้ด้วย เซรั่มหรือพลาสมา.

1. แยกเซรั่มหรือพลาสมา (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) จากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.

2. อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างได้ที่ 2 ~ 8 ℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.

นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.

กระบวนการทดสอบ

โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์เพื่อดูคำแนะนำทั้งหมดในการใช้อุปกรณ์ทดสอบ.

1. ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.
2. ใส่ชิป ID เข้าไปในมิเตอร์, และคลิก “อ่านชิป ID”. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขล็อตอุปกรณ์ทดสอบ. ตรงกับหมายเลขชิป ID.

3. ปิเปต 50 มล ของตัวอย่างที่เตรียมไว้ลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง cPL และค่อยๆ ผสมให้เข้ากัน. ควรหลีกเลี่ยงการปั่นป่วนและเกิดฟองอย่างรุนแรง.

4. ปิเปต 100 มล ของตัวอย่างที่ผสมแล้วเพื่อเติมลงในตัวอย่างอย่างดี (ส) ของอุปกรณ์ทดสอบ. หลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศ.

5. โหมดทดสอบ: ก หรือ ข

ก) การทดสอบมาตรฐาน: คลิก “การทดสอบมาตรฐาน”, ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในที่วางอุปกรณ์ของมิเตอร์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่าง, และคลิก “เริ่มการทดสอบ” เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. มิเตอร์จะเริ่มนับถอยหลังและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ.

ข) ทดสอบด่วน: คลิก “ทดสอบด่วน”, และเริ่มจับเวลาทันทีหลังจากเติมส่วนผสมตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่างแล้ว. ออกจากการทดสอบ อุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้อง (18 - 28℃) สำหรับ 10 นาที. จากนั้นใส่อุปกรณ์ทดสอบเข้าไปในที่ยึดมิเตอร์ทันทีแล้วคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. เครื่องมือจะสแกนอุปกรณ์ทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงผลการทดสอบ.

6. ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก, พิมพ์โดยอัตโนมัติ, หรือจะพิมพ์โดยคลิก “พิมพ์”.

ควบคุมคุณภาพ

การทดสอบเชิงปริมาณอย่างรวดเร็วของ cPL แต่ละรายการมีการควบคุมภายในสำหรับข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพตามปกติ. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.

การตีความ

ช่วงอ้างอิงของ cPL ในซีรัมหรือพลาสมาของสุนัข.

1. ช่วงการตรวจจับ: 50 - 3200 ของ/มล
2. ช่วงอ้างอิง:

ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน.

คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน

1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
2. ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือหากขวดดูชำรุดหรือรั่ว.
3. ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
4. ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
5. มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้ผลลัพธ์ผิดพลาดได้.