เมือง (สุนัข) สุนัขโปรเจสเตอโรน (ซีโปรเจสเตอโรน) ชุดทดสอบเชิงปริมาณแบบรวดเร็ว

สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้

ติดต่อเราเพื่อขายส่งอุปกรณ์และชุดทดสอบแบบคอมโบ

ข้อมูลจำเพาะ

10 ทดสอบ/กล่อง

แมว.No.:MG-CA-R020

วัตถุประสงค์การใช้งาน

The cProgesterone test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for the quantitative determination of progesterone concentration in canine serum or plasma specimen.

The clinical applications：

• To determine optimal breeding dates.
• To predict parturition dates or a time for a Cesarean section.
• To detect reproductive disorders such as split heat, delayed puberty, silent estrus, or hypoluteidism.

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

หลักการทดสอบ

1. การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการทดสอบอิมมูโนแอสเสย์แบบเรืองแสงเชิงแข่งขันเชิงปริมาณ.
2. The fluorescent signal intensity reflects the amount of cProgesterone captured. The concentration is expressed as ng/ml or nmol/L.

วัสดุ

วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้:

พื้นที่เก็บของและความมั่นคง

1. เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
2. การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
3. เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.

การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง

การทดสอบสามารถทำได้ด้วย เซรั่มหรือพลาสมา.

1. แยกเซรั่มหรือพลาสมา (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) จากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.

2. อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างได้ที่ 2 ~ 8 ℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.

นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.

กระบวนการทดสอบ

โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์เพื่อดูคำแนะนำทั้งหมดในการใช้อุปกรณ์ทดสอบ.

1. ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.
2. ใส่ชิป ID เข้าไปในมิเตอร์, และคลิก “อ่านชิป ID”. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าหมายเลขล็อตอุปกรณ์ทดสอบ. ตรงกับหมายเลขชิป ID.
3. ปิเปต 50 มล of prepared sample into the cProgesterone Sample Buffer and gently mix well. ควรหลีกเลี่ยงการปั่นป่วนและเกิดฟองอย่างรุนแรง.
4. ปิเปต 100 มล ของตัวอย่างที่ผสมแล้วเพื่อเติมลงในตัวอย่างอย่างดี (ส) ของอุปกรณ์ทดสอบ. หลีกเลี่ยงการเกิดฟองอากาศ.
5. โหมดทดสอบ: ก หรือ ข

ก) การทดสอบมาตรฐาน: คลิก “การทดสอบมาตรฐาน”, ใส่อุปกรณ์ทดสอบลงในที่วางอุปกรณ์ของมิเตอร์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่าง, และคลิก “เริ่มการทดสอบ” เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. มิเตอร์จะเริ่มนับถอยหลังและอ่านผลการทดสอบโดยอัตโนมัติ.

ข) ทดสอบด่วน: คลิก “ทดสอบด่วน”, และเริ่มจับเวลาทันทีหลังจากเติมส่วนผสมตัวอย่างลงในบ่อตัวอย่างแล้ว. ออกจากการทดสอบ อุปกรณ์ที่อุณหภูมิห้อง (18 - 28℃) สำหรับ 10 นาที. จากนั้นใส่อุปกรณ์ทดสอบเข้าไปในที่ยึดมิเตอร์ทันทีแล้วคลิก “เริ่มการทดสอบ”. เลือกประเภทตัวอย่าง “เซรั่ม/พลาสม่า”. เครื่องมือจะสแกนอุปกรณ์ทดสอบโดยอัตโนมัติและแสดงผลการทดสอบ.

6. ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก, พิมพ์โดยอัตโนมัติ, หรือจะพิมพ์โดยคลิก “พิมพ์”.

ควบคุมคุณภาพ

Each cProgesterone Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.

การตีความ

Reference range of cProgesterone in canine serum or plasma.

1. ช่วงการตรวจจับ: 1.0 ~ 50ng/ml
2. ปัจจัยการแปลง: 1ng/ml = 3.18nmol/L
3. ช่วงอ้างอิง:

ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน

คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน

1. ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
2. ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือขวดมีลักษณะเสียหายหรือรั่วไหล.
3. ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
4. ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
5. มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด.