สังเกต: คุณต้องมี เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เพื่อทำการทดสอบด้วยชุดอุปกรณ์นี้
ติดต่อเราเพื่อขายส่งอุปกรณ์และชุดทดสอบแบบคอมโบ
ข้อมูลจำเพาะ
10 ทดสอบ/กล่อง
แมว.No.:MG-CA-R032
วัตถุประสงค์การใช้งาน
The CDV/CPV/CAV Ab test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of the antibody concentration of panleukopenia virus, distemper virus, and adenovirus in serum or plasma specimens. The test may offer a reference of antibody titer levels after pets’ immune vaccine and determine whether the pets need to be immune again. Another use of the test is an aid in the diagnosis and monitoring of the infection of canine panleukopenia virus, canine distemper virus, and canine adenovirus.
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น. สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น
หลักการทดสอบ
- การทดสอบนี้ใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์แบบดับเบิลแอนติเจนแซนด์วิชเชิงปริมาณ.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of CDV-Ab, CPV-Ab, CAV-Ab captured. ความเข้มข้นแสดงเป็น Tu/ml.
วัสดุ
| มีวัสดุให้ | วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้ |
|---|---|
| 10 แต่ละถุงปิดผนึก, แต่ละอันประกอบด้วย: ■ Test Device of CDV-Ab, CPV-Ab, and CAV-Ab (antibody test for Canine Distemper Virus, Canine Parvovirus, and Canine Adenovirus) ■ Desiccant pouch | 1. เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ (for reading test results) |
| ชิป ID หนึ่งอัน | 2. ตัวจับเวลา |
| คำแนะนำสำหรับการใช้งาน | 3. ปิเปต (already provided) |
| 10 tubes of CDV/CPV/CAV Ab Sample Buffer | 4. เครื่องหมุนเหวี่ยง (not typically required for antibody tests) |
| 10 ทิปปิเปต |
พื้นที่เก็บของและความมั่นคง
- เก็บชุดทดสอบที่อุณหภูมิ 4~30°C จนถึงวันหมดอายุ.
- การทดสอบควรดำเนินการที่ 18 ~ 28 ℃ หลังจากเปิดอุปกรณ์ทดสอบ.
- เมื่อเปิดกระเป๋าแล้ว, ควรทำการทดสอบภายใน 30 นาที.
การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง
การทดสอบสามารถทำได้ด้วย เซรั่มหรือพลาสมา.
- แยกเซรั่มหรือพลาสมา (แนะนำให้ใช้สารกันเลือดแข็ง EDTA) จากเลือดภายใน 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด. หากตัวอย่างมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง, ควรได้รับและทดสอบตัวอย่างอื่น.
- อย่างเหมาะสมที่สุด, ควรทำการทดสอบทันทีหลังการเก็บตัวอย่าง. หากไม่สามารถทำการทดสอบภายในได้ 3 ชั่วโมง หลังการเก็บเลือด, เก็บตัวอย่างได้ที่ 2 ~ 8 ℃ สำหรับหมายเลข ยาวกว่า 72 ชั่วโมง. เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว, ตัวอย่างจะต้องมี เก็บไว้ต่ำกว่า -20 ℃.
นำวัสดุทั้งหมดไปไว้ในอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน. ตัวอย่างแช่แข็งจะต้องเป็น ละลายทั้งหมดและผสมให้เข้ากันก่อนการทดสอบ. ไม่ควรจะมีตัวอย่าง แช่แข็งและละลายซ้ำๆ. ชัดเจนเท่านั้น, ตัวอย่างที่ไม่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดงสามารถเป็นได้ ใช้แล้ว.
กระบวนการทดสอบ
- Preparation:
- ตั้งค่าอุปกรณ์ทดสอบให้สะอาด, โต๊ะแนวนอนระดับ.
- Insert ID Chip into the meter, และคลิก “Read ID chip.” Make sure the Test Device lot No. ตรงกับหมายเลขชิป ID.
- การจัดเตรียมตัวอย่าง:
- Pipette 20μl of prepared sample into CDV/CPV/CAV Ab Sample Buffer.
- Gently mix well. Avoid vigorous agitation and foaming.
- Run the Test:
- Choose between Standard Test (ก) or Quick Test (ข).
(ก) การทดสอบมาตรฐาน: * ปิเปต 100 μl of mixed sample into the sample well (ส) of the CPV-Ab Test Device. * คลิก “การทดสอบมาตรฐาน,” insert the CPV-Ab Test Device into the meter holder. * เลือกประเภทตัวอย่าง “Serum/Plasma.” The meter will start a countdown and read the result automatically. * Repeat for CDV-Ab and CAV-Ab Test Devices, clicking “เริ่มการทดสอบ” for each after inserting them into the holder.
(ข) ทดสอบด่วน: * ปิเปต 100 μl of mixed sample into the sample well (ส) of the CPV-Ab Test Device. * คลิก “ทดสอบด่วน,” to start the timer immediately. * Leave the CPV-Ab Test Device at room temperature (18℃-28℃) สำหรับ 10 นาที. * Insert the CPV-Ab Test Device into the meter holder and click “Start Test.” เลือกประเภทตัวอย่าง “Serum/Plasma.” * Repeat for CDV-Ab and CAV-Ab Test Devices, inserting them in turn and clicking “เริ่มการทดสอบ” for each.
- ผลลัพธ์:
- ผลลัพธ์จะแสดงบนหน้าจอหลัก.
- Print automatically or print by clicking “Print.”
ควบคุมคุณภาพ
Each CDV/CPV/CAV Ab Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. การควบคุมคุณภาพภายในนี้จะดำเนินการทุกครั้งที่มีการทดสอบตัวอย่างของผู้ป่วย, หากเกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องจากการควบคุมภายใน, มิเตอร์จะแสดงข้อความแสดงข้อผิดพลาด, แสดงว่าควรทำการทดสอบอีกครั้ง.
การตีความ
Reference range of CDV/CPV/CAV Ab in canine serum or plasma.
- ช่วงการตรวจจับ:
① CPV-Ab: 4.5-640 คุณ/มล
② CDV-Ab: 5.0-640 คุณ/มล
③ CAV-Ab: 4.0-640 คุณ/มล
- ช่วงอ้างอิง:
| ผลลัพธ์(คุณ/มล) | ระดับ | คำแนะนำ | ||
| CPV-Ab | CDV-Ab | CAV-Ab | ||
| ≤9 | ≤10 | ≤8 | 0 | ไม่มีการป้องกันแอนติบอดี, vaccination recommended. |
| ผลลัพธ์(คุณ/มล) | ระดับ | คำแนะนำ | ||
| CPV-Ab | CDV-Ab | CAV-Ab | ||
| 9～50 | 10～20 | 8~18 | 1 | การป้องกันแอนติบอดีอ่อนแอ, ดังนั้นจึงแนะนำให้ดำเนินการเสริมภูมิคุ้มกันหรือปรับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกัน. |
| 50～150 | 20～50 | 18～40 | 2 | |
| 150 - 300 | 50～100 | 40～8 | 3 | การป้องกันแอนติบอดีในระดับปานกลาง, และเสริมสร้างการตรวจสอบระดับแอนติบอดี, ทุกครั้ง 6 เดือนหรือมากกว่านั้น. |
| 300- 500 | 100- 200 | 80- 160 | 4 | |
| >500 | >200 | >160 | 5 | การป้องกันแอนติบอดีนั้นแข็งแกร่ง, and the antibody level is tested every year to ensure vaccine protection in time. |
| บันทึก: The pet has not been vaccinated, แต่ผลการทดสอบแสดงว่าระดับนั้นอยู่เหนือระดับ 1, indicating that the pet may have been infected in the past. The antibody levels of different items tested at the same time may not be consistent, because the immune response to vaccines is different for different pets. | ||||
ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งควรกำหนดช่วงอ้างอิงที่เป็นตัวแทนของ ประชากรที่จะประเมิน
คำเตือนและข้อจำกัดของขั้นตอน
- ชุดนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น.
- ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และฉลากก่อนใช้งาน. อย่าใช้หากกระเป๋าแตก, ฉีกขาด, หรือไม่ปิดผนึกอย่างดี, หรือหากขวดดูชำรุดหรือรั่ว.
- ห้ามใช้อุปกรณ์ทดสอบเกินวันหมดอายุ.
- ควรใช้ปิเปตทิปหนึ่งอันกับชิ้นงานทดสอบเพียงชิ้นเดียวเท่านั้น.
- มีความเป็นไปได้ที่ปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผิดพลาดทางเทคนิคหรือขั้นตอน, ตลอดจนสารเพิ่มเติมในตัวอย่างเลือดที่ไม่ได้ระบุไว้ในข้อความ, อาจรบกวนการทดสอบและทำให้ผลลัพธ์ผิดพลาดได้.
รีวิว
ยังไม่มีบทวิจารณ์