ซันชิบิโอ แท็ค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส (ฟรี Mg2+) 10 x5000U

แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส

หมายเลขสินค้า：E001B ข้อมูลจำเพาะ：500U/1000U/5000U Storage: เก็บที่อุณหภูมิ -20°C

การแนะนำสินค้า：

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Taq DNA Polymerase, ที่เรียกกันทั่วไปว่าเอนไซม์ Taq, ซึ่งเป็นหนึ่งใน DNA polymerase ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด. แสดงออกใน Escherichia coli โดยมียีนโคลนของ Thermus Aquaticus DNA Polymerase จากนั้นทำให้บริสุทธิ์หลายขั้นตอน. ที่ พีซีอาร์ ผลิตภัณฑ์ที่ขยายโดยใช้ผลิตภัณฑ์นี้มีฐาน A เพิ่มที่ 3′ จบ, อนุญาตให้โคลนเป็นเวกเตอร์ T.

Product Features:

Sanshibio Taq DNA Polymerase is an improved and screened Taq DNA polymerase. In addition to the characteristics of the traditional enzyme itself, it also has broader advantages after repeated testing.
First, Sanshibio’s Taq enzyme is equipped with a basic universal buffer, which has a good amplification effect on common plant, สัตว์, microbial, ฯลฯ. DNA or cDNA; it is compatible with the buffers of most mainstream manufacturers on the market; the modified The enzyme combined with the basic universal buffer can achieve stronger resistance, and can tolerate DNA crude extracts containing a large amount of impurities; it has stronger stability and can tolerate multiple freeze-thaw cycles; for some low-abundance templates, it can be used The amount of enzyme added is reduced, and the amount of magnesium ions is appropriately increased to achieve more sensitive detection.

เนื้อหาผลิตภัณฑ์：

พื้นที่จัดเก็บ:

เก็บที่อุณหภูมิ -20°C, โดยมีอายุการเก็บรักษาขั้นต่ำที่ 12 เดือน.

คำจำกัดความของกิจกรรม:

การใช้ DNA อสุจิเบสปากใหญ่ที่เปิดใช้งานเป็นเทมเพลต/ไพรเมอร์, การบริโภคของ 10 nmol ของนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดเป็นวัสดุที่ไม่ละลายกรดภายใน 30 นาทีที่ 74°C กำหนดให้เป็น 1 หน่วยของกิจกรรม (ยู).

ควบคุมคุณภาพ:

ผลิตภัณฑ์นี้ผ่านการทดสอบคุณภาพและปราศจากกิจกรรมของเอ็นโดนิวคลีเอส, กิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอส, และการปนเปื้อนของไรโบนิวคลีเอส. DNA จีโนมของโฮสต์ที่เหลืออยู่ด้านล่าง 10 สำเนา.

การใช้ผลิตภัณฑ์:

การขยาย DNA โดยใช้วิธี PCR; การกำหนดลำดับดีเอ็นเอ.

คำแนะนำการใช้งาน:

• ละลายและผสมสารละลายที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับปฏิกิริยา PCR แล้ววางลงในอ่างน้ำแข็งหรือในเครื่องทำความเย็น. ขอแนะนำให้แบ่งส่วนผสมปฏิกิริยา PCR เพื่อหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำ.
• ขอแนะนำให้ติดตั้งระบบปฏิกิริยา PCR บนอ่างน้ำแข็งหรือในเครื่องทำความเย็น, ปฏิบัติตามระบบปฏิกิริยาที่แนะนำเพื่อใช้อ้างอิง.
• DNA เทมเพลตที่มากเกินไปอาจนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ PCR ที่ไม่เฉพาะเจาะจงได้. จำนวนเทมเพลตที่แนะนำสำหรับเทมเพลตประเภทต่างๆ ในปริมาตรปฏิกิริยา 50µL มีดังนี้:

DNA จีโนมจากสัตว์และพืช: 0.1-1มก;

จีโนมดีเอ็นเอจาก Escherichia coli: 10-100ของ;

พลาสมิดดีเอ็นเอ: 0.1-10ของ.

ระบบปฏิกิริยาที่แนะนำ:

บันทึก: ปริมาณของส่วนประกอบแต่ละอย่างในระบบปฏิกิริยาสามารถปรับได้ตามความต้องการที่แท้จริง.

• ปิเปตอย่างทั่วถึงและผสมระบบปฏิกิริยาที่เตรียมไว้โดยใช้ปิเปต, ปิดผนึกท่อ PCR ด้วยฝาปิด, ติดป้ายกำกับอย่างเหมาะสม, และปั่นแยกที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาสั้นๆ.
• วางท่อ PCR ที่เตรียมไว้ลงใน เครื่องพีซีอาร์, กำหนดเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา, และเริ่มต้นปฏิกิริยา PCR.

สภาวะของปฏิกิริยา:

บันทึก: สภาวะของปฏิกิริยาสามารถปรับและปรับให้เหมาะสมตามความต้องการที่แท้จริงได้.

ข้อควรระวัง:

1. เวลาในการขยายสามารถปรับได้ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ความยาวและเนื้อหา GC ของผลิตภัณฑ์ PCR. เวลาในการขยายต่อ kb ของผลิตภัณฑ์มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความซับซ้อนของเทมเพลต: ต้องใช้เทมเพลตง่ายๆ 20 วินาที, เทมเพลตทั่วไปที่ต้องการ 30 วินาที, และต้องใช้เทมเพลตที่ซับซ้อน 1 นาที.
2. การตั้งค่าปฏิกิริยา PCR ควรได้รับการปรับแต่งให้เหมาะกับสภาวะที่แตกต่างกัน เช่น เทมเพลต, ไพรเมอร์, ความยาวของผลิตภัณฑ์ PCR, และเนื้อหา GC. โดยทั่วไปความเข้มข้นสุดท้ายของไพรเมอร์จะอยู่ในช่วง 0.1-1.0μM. ความเข้มข้นของเทมเพลต DNA สามารถปรับเปลี่ยนได้ตามความเหมาะสม. สำหรับเทมเพลตที่ซับซ้อนหรือเนื้อหา GC สูง, ขอแนะนำให้ยืดเวลาก่อนการเสียสภาพ/การเสียสภาพหรือการขยายเวลา และเพิ่มอุณหภูมิการเสียสภาพ/การอบอ่อน.
3. ใช้พื้นที่และปิเปตที่กำหนดไว้ก่อนและหลังการขยายสัญญาณ, ใส่ถุงมือ, และเปลี่ยนบ่อยๆ. หลังจากทำปฏิกิริยา PCR เสร็จแล้ว, อย่าเปิดท่อปฏิกิริยาทันที. ปล่อยให้เย็นเพียงพอที่ 4°C หรือ -20°C ก่อนเปิดเพื่อลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์ PCR ต่อสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการ.