โซล่าร์ไบโอ ฟอร์มาลดีไฮด์ ดีไฮโดรจีเนส (เอฟดีเอช) ชุดทดสอบกิจกรรม (ตัวอย่างสัตว์)

Product Information

หมายเลขแค็ตตาล็อก: BC4980

ข้อมูลจำเพาะ: 50ที/48ส

ส่วนประกอบชุดอุปกรณ์

• โซลูชั่นการสกัด: 60 มล. x 1 ขวด, store at 2-8°C
• รีเอเจนต์หนึ่ง: 35 มล. x 1 ขวด, store at 2-8°C
• รีเอเจนต์สอง: แป้งx 2 ขวด, store at -20°C
• รีเอเจนต์สาม: แป้งx 2 ขวด, store at 2-8°C
• รีเอเจนต์สี่: 3 มล. x 1 ขวด, store at 2-8°C

การเตรียมสารละลาย

1. รีเอเจนต์ II: เพิ่ม 0.25 mL distilled water before use. Unused reagents should be stored at -20℃ for two weeks.
2. Working solution of Reagent II: According to the amount required for the test, prepare the Working solution according to the ratio of Reagent II (ไมโครลิตร): น้ำกลั่น (ไมโครลิตร) =1:29, and prepare the reagents when it will be used. The Working solution of Reagent II should be used up on the same day if it is prepared on the same day.
3. รีเอเจนต์ III: เพิ่ม 1.5 mL distilled water before use. ผสมให้เข้ากัน. Unused reagents should be stored at -20℃ for two weeks

รายละเอียดสินค้า

Formaldehyde dehydrogenase exists in most prokaryotes and all eukaryotes. It is an oxidoreductase that converts formaldehyde. Formaldehyde dehydrogenase can catalyze formaldehyde and NAD+ to produce NADH. The absorbance at 340 nm will increase. By measuring the change at 340nm, the activity of formaldehyde dehydrogenase can be calculated.

หมายเหตุ:

1. It is recommended to select 2-3 samples with expected large differences for pre-experiment before the experiment. หากค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างไม่อยู่ในช่วงการวัด, it is recommended to dilute or increase the sample volume for detection.

เครื่องมือและวัสดุที่จำเป็น:

• UV spectrophotometer
• เครื่องหมุนเหวี่ยงอุณหภูมิต่ำ
• Constant temperature incubator/water bath
• Adjustable pipette
• 1 mL quartz cuvette
• Mortar/homogenizer
• น้ำแข็งและน้ำกลั่น

Operation Steps:

ฉัน. ตัวอย่างการรักษา (the amount of sample to be tested can be adjusted appropriately, and the specific ratio can be referenced)

• เนื้อเยื่อ: According to the ratio of animal tissue weight (ก): ปริมาณสารละลายสกัด (มล) - 1:5~10 (it is recommended to weigh 0.1 g of animal tissue and add 1 mL of extraction solution), homogenize in an ice bath, เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 8000 ก, 4°C สำหรับ 10 นาที; เอาส่วนเหนือตะกอนไป (if the supernatant is not clear enough, it is recommended to repeat the above centrifugation steps) and place it on ice for testing.

ครั้งที่สอง. ขั้นตอนการกำหนด

1. Preheat the UV spectrophotometer for at least 30 นาที, ปรับความยาวคลื่นเป็น 340 นาโนเมตร, และศูนย์ด้วยน้ำกลั่น.
2. Preheat Reagent One and Reagent Four at 37°C for 10 minutes before use.
3. In a 1 mL quartz cuvette, เพิ่ม 100 μL of sample, 550 μL of Reagent One, 250 μL of Reagent Two working solution, 50 μL of Reagent Three, และ 50 μL of Reagent Four in sequence. Mix thoroughly immediately and determine the absorbance A1 at 340 nm for 20 วินาที. Place it in a 37°C water bath or incubator for 5 minutes to react, quickly remove it and wipe it dry, and determine the absorbance A2 at 5min20s. Record the absorbance A1 at 340 nm for 20 seconds and the absorbance A2 after 5 นาที. Calculate ΔA = A2 – A1.

สาม. Calculation of FDH Activity in Animal Tissue

1. Calculation based on sample protein concentration:

คำจำกัดความของหน่วย: One unit of enzyme activity is defined as the amount of enzyme that catalyzes the production of 1 nmol of NADH per minute per mg of tissue protein.