注意: 你需要一個 免疫螢光分析儀 使用此套件執行測試
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規格
10 測試/盒
貨號:MG-CA-R030
有可能的使用
The fCys C test is a fluorescence immunoassay used along with an Immunofluorescence Analyzer for quantitative determination of cystatin C concentration in feline serum or plasma. This test is used to diagnose and monitor the renal failure of feline.
僅供體外診斷使用. 僅供專業用途.
測試原理
- 本檢測採用定量雙抗體夾心螢光免疫分析技術.
- The fluorescent signal intensity reflects the amount of fCys C captured. The concentration is expressed as mg/dL.
材料
提供材料 | 需要但未提供的材料 |
---|---|
10 獨立密封袋, 每個包含: <br> ■ Test Device <br> ■ 乾燥劑袋 | 1. 免疫螢光分析儀 |
1 個 ID 晶片 | 2. 定時器 |
使用說明 | 3. 吸管 |
10 tubes of fCys Sample Buffer | 4. 離心機 |
10 移液器吸頭 |
儲存和穩定性
- 試劑盒在4~30℃保存至有效期限.
- 測試應在 18 測試裝置打開後~ 28℃.
- 一旦袋子被打開, 測試應在 30 分分鐘.
採樣和準備
測試可以透過以下方式執行 血清或血漿.
- 分離血清或血漿 (推薦使用 EDTA 抗凝血劑) 來自體內的血液 3 小時 採血後. 如果標本出現嚴重溶血, 應取得另一個樣本並進行測試.
- 最佳地, 檢測應在檢體採集後立即進行. 如果測試無法在 3 小時 採血後, 標本於2~8℃保存,不宜 長於 72 小時. 用於長期儲存, 標本應 保持在-20℃以下.
使用前將所有材料恢復至室溫. 冷凍標本必須 測試前完全解凍並充分混合. 標本不應 反覆冷凍和解凍. 只有清楚, 非溶血標本可 用過的.
測試程式
有關測試設備使用的完整說明,請參閱免疫螢光分析儀操作手冊.
- 將測試設備放置在乾淨的地方, 水平水平工作台.
- 將 ID 晶片插入儀表, 然後單擊 “讀取ID晶片”. 確保測試設備批號. 與 ID 晶片號碼匹配.
- 吸管 50 米我 of prepared sample into fCys C Sample Buffer, 輕輕攪拌均勻. 應避免劇烈攪拌及起泡.
- 吸管 100 米我 添加到樣品孔中的混合樣品 (S) 測試裝置的. 避免形成氣泡.
- 測試模式: a或b
A) 標準測試: 點選 “標準測試”, 將樣品加入樣品孔後,立即將測試設備插入儀表的設備支架中, 然後單擊 “開始測試”. 選擇樣品類型 “血清/血漿”. 儀表開始倒數計時並自動讀取測試結果.
乙) 快速測試: 點選 “快速測試”, 和 將樣品混合物加入樣品孔後立即啟動計時器. 離開測試 設備在室溫下 (18 ~ 28℃) 為了 10 分分鐘. 然後 立即將測試設備插入儀表支架並點選 “開始測試”. 選擇樣品類型 “血清/血漿”. 儀器自動掃描測試設備並顯示測試結果.
- 結果顯示在主螢幕上, 自動列印, 或點選列印 “列印”.
品質管制
Each fCys C Rapid Quantitative Test contains an internal control for routine quality control requirements. 每次測試患者樣本時都會進行這種內部品質控制, 如果內部控制出現無效結果, 儀表將顯示錯誤訊息, 表示應進行另一次測試.
解釋
Reference range of fCys C in feline serum or plasma.
- 檢測範圍: 3.5 ~ 50mg/dL
- 換算係數: 1mg/dL=0.1mg/L
- 參考範圍:
產品 | 結果 (毫克/分升) | 意義 |
---|---|---|
半胱氨酸C | ≤ 7.0 | 消極的 (-) |
7.0 ~ 10 | Suspected kidney injury (+) | |
> 10 | Indicated kidney injury (++) |
每個實驗室應建立一個能夠代表實驗結果的參考範圍 待評估人群.
該程序的警告和限制
- 此試劑盒僅供體外診斷使用.
- 使用前檢查包裝和標籤. 如果袋子破損,請勿使用, 撕裂, 或密封不好, 或如果小瓶看起來損壞或洩漏.
- 請勿使用超過有效期限的測試設備.
- 一個移液器吸頭只能用於一個樣本.
- 可能存在技術或程序錯誤等因素, 以及血液樣本中未在文本中列出的其他物質, 可能會幹擾測試並導致錯誤結果.
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