注意: 你需要一個 免疫螢光分析儀 使用此套件執行測試
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規格
10 測試/盒
貨號:MG-CA-R020
有可能的使用
c孕酮測試是一種螢光免疫測定法，與免疫螢光分析儀一起使用，用於定量測定犬血清或血漿樣本中的孕酮濃度.
臨床應用：
- 確定最佳繁殖日期.
- 預測分娩日期或剖腹產時間.
- 檢測生殖疾病，例如發情, 青春期延遲, 沉默的發情期, 或黃體功能減退症.
僅供體外診斷使用. 僅供專業用途
測試原理
- 本測試採用定量競爭螢光免疫分析技術.
- 螢光訊號強度反映了捕獲的環孕酮的量. 濃度以ng/ml或nmol/L表示.
材料
| 內容 | 數量 |
|---|---|
| 獨立密封袋 | 10 |
| – 測試裝置 | 每袋 |
| – 乾燥劑袋 | 每袋 |
| ID晶片 | 1 |
| 使用說明 | 1 |
| c孕酮樣品緩衝管 | 10 |
| 移液器吸頭 | 10 |
需要但未提供的材料:
| 裝置 |
|---|
| 免疫螢光分析儀 |
| 定時器 |
| 吸管 |
| 離心機 |
儲存和穩定性
- 試劑盒在4～30℃保存至有效期限.
- 測試應在 18 測試裝置打開後~ 28℃.
- 一旦袋子被打開, 測試應在 30 分分鐘.
採樣和準備
測試可以透過以下方式執行 血清或血漿.
- 分離血清或血漿 (推薦使用 EDTA 抗凝血劑) 來自體內的血液 3 小時 採血後. 如果標本出現嚴重溶血, 應取得另一個樣本並進行測試.
- 最佳地, 檢測應在檢體採集後立即進行. 如果測試無法在 3 小時 採血後, 將樣本儲存在 2 ~ 8℃ 無 長於 72 小時. 用於長期儲存, 標本應 保持在-20℃以下.
使用前將所有材料恢復至室溫. 冷凍標本必須 測試前完全解凍並充分混合. 標本不應 反覆冷凍和解凍. 只有清楚, 非溶血標本可 用過的.
測試程式
有關測試設備使用的完整說明，請參閱免疫螢光分析儀操作手冊.
- 將測試設備放置在乾淨的地方, 水平水平工作台.
- 將 ID 晶片插入儀表, 然後單擊 “讀取ID晶片”. 確保測試設備批號. 與 ID 晶片號碼匹配.
- 吸管 50 米我 將準備好的樣本加入 cProgesterone 樣本緩衝液中並輕輕混勻. 應避免劇烈攪拌及起泡.
- 吸管 100 米我 添加到樣品孔中的混合樣品 (S) 測試裝置的. 避免形成氣泡.
- 測試模式: a或b
A) 標準測試: 點選 “標準測試”, 將樣品加入樣品孔後，立即將測試設備插入儀表的設備支架中, 然後單擊 “開始測試” 選擇樣本類型 “血清/血漿”. 儀表開始倒數計時並自動讀取測試結果.
乙) 快速測試: 點選 “快速測試”, 將樣品混合物加入樣品孔後立即啟動計時器. 離開測試 設備在室溫下 (18 ～ 28℃) 為了 10 分分鐘. 然後立即將測試設備插入儀表支架並單擊 “開始測試”. 選擇樣本類型 “血清/血漿”. 儀器自動掃描測試設備並顯示測試結果.
- 結果顯示在主螢幕上, 自動列印, 或點選列印 “列印”.
品質管制
每個 cProgesterone 快速定量測試均包含常規品質控制要求的內部控制. 每次測試患者樣本時都會進行這種內部品質控制, 如果內部控制出現無效結果, 儀表將顯示錯誤訊息, 表示應進行另一次測試.
解釋
犬血清或血漿中環孕酮的參考範圍.
- 檢測範圍: 1.0 ~ 50奈克/毫升
- 換算係數: 1奈克/毫升=3.18納摩爾/升
- 參考範圍:
| 項目 結果 (的/毫升) | 結果 (納摩爾/公升) | 等級 | 建議 |
|---|---|---|---|
| ≤ 1.0 | ≤ 3.18 | 消極的 | 非發情期 |
| 1.0 – 5.0 | 3.18 – 15.9 | 低的 | 排卵前階段 |
| 5.0 – 10.0 | 15.9 – 31.8 | 中+ | 排卵期 |
| 10.0 – 20.0 | 31.8 – 63.6 | 中++ | 最佳潛在受孕期 |
| > 20.0 | > 63.6 | 高+++ | 鳴衰老期 |
每個實驗室應建立一個能夠代表實驗結果的參考範圍 待評估人群
該程序的警告和限制
- 此試劑盒僅供體外診斷使用.
- 使用前檢查包裝和標籤. 如果袋子破損請勿使用, 撕裂, 或密封不好, 或小瓶看起來已損壞或洩漏.
- 請勿使用超過有效期限的測試設備.
- 一個移液器吸頭只能用於一個樣本.
- 可能存在技術或程序錯誤等因素, 以及血液樣本中未在文本中列出的其他物質, 可能會幹擾測試並導致錯誤結果.
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