產品介紹:
- 支援材料: 瓊脂糖作為凝膠電泳中常見的支撐材料.
- 純度影響: 瓊脂糖的純度直接影響DNA條帶的分辨率和電泳結果的清晰度.
- 準備: 瓊脂糖, 高純度瓊脂, 通常製備成凝膠,濃度範圍為 0.5% 到 2%.
- 應用領域: 利用瓊脂糖凝膠電泳進行核酸的分離與鑑定, 包括 DNA 分析和 DNA 限制性內切酶圖譜.
- 視覺化: 凝膠中添加核酸螢光染料, 電泳後使用凝膠成像掃描儀可視化 DNA 條帶.
產品內容:
成分 | DA003-02(100公克) |
瓊脂糖 | 100G |
品質管制:
範圍 | 規格 |
---|---|
凝膠強度 (1% 凝膠) | > 1200克/平方厘米 |
電內滲透 (平等就業機會) | < 0.15 |
硫酸鹽 | ≤ 0.15% |
凝膠溫度 (1.5% 凝膠) | 35-37℃ |
熔點溫度 (1.5% 凝膠) | 87-89℃ |
水分 | ≤ 10% |
不存在核酸酶.
使用說明:
- 取決於目標核酸片段的大小和電泳緩衝液的類型, 確定所需的瓊脂糖濃度:
瓊脂糖濃度 | 理想線性解析度範圍(bp) | |
1× TAE | 1× 待定 | |
0.6% | 1200-15000 | 1200-12000 |
0.8% | 1000-10000 | 1000-12000 |
1.0% | 200-10000 | 100-10000 |
1.2% | 100-8000 | 100-5000 |
1.5% | 100-5000 | 50-3000 |
2.0% | 50-3000 | 50-3000 |
2.5% | 50-3000 | 50-2000 |
- 瓊脂糖凝膠的製備 (水平凝膠電泳範例):
- 基於所需的凝膠量和所需的瓊脂糖濃度, 測量適當體積的電泳緩衝液 (TAE 或 TBE) 然後倒入三角燒瓶中.
筆記: 凝膠製備所用緩衝液應與電泳緩衝液相同.
- 準確稱取瓊脂糖,小心加入三角瓶中. 用羊皮紙蓋住燒瓶口,放入微波爐加熱,使瓊脂糖溶解. 將溶液加熱至沸騰, 然後戴上耐熱手套, 輕輕旋轉燒瓶. 重複此過程數次,直至瓊脂糖完全溶解.
筆記: 在瓊脂糖溶解過程中使用多個短煮沸步驟以避免過熱和沸溢. 確保瓊脂糖完全溶解,避免電泳結果模糊.
- 將核酸染料加入完全溶解的瓊脂糖溶液中.
- 將瓊脂糖溶液倒入凝膠模具中, 然後將梳子插入適當的位置. 凝膠厚度通常在3-5mm之間.
- 讓凝膠在室溫下凝固 (大約 30 分鐘到 1 小時) 然後放入電泳儀中進行電泳.
預防措施:
- 小心煮沸 瓊脂糖溶解過程中防止燙傷.
- DA003-01為國內自主品牌, DA003-02為進口試劑.
- 請戴手套, 特別是當使用具有致癌特性的螢光染料時 (例如溴化乙錠) 用於凝膠核酸染色.
- 如果製備好的凝膠不立即使用, 將其浸入電泳緩衝液中保存 (TAE 或 TBE) 到 避免凝膠乾燥.
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